• 2014年原料藥行業(yè)投資策略：維持低景氣度

    GMP新標(biāo)準(zhǔn)的嚴(yán)格實(shí)施有利于提高行業(yè)的集中度，質(zhì)量管理基礎(chǔ)差、經(jīng)營效益不佳的企業(yè)被淘汰或者被兼并，提高行業(yè)集中度也將大大緩和行業(yè)內(nèi)的激烈競爭程度有利于行業(yè)規(guī)范化發(fā)展，但同時(shí)可能導(dǎo)致新一輪產(chǎn)能擴(kuò)張。
     2013-12-09

  • 政策等環(huán)境影響 醫(yī)藥互聯(lián)網(wǎng)市場增收難增利

    瞅準(zhǔn)約六億中國互聯(lián)網(wǎng)用戶這一龐大的網(wǎng)絡(luò)交易市場，進(jìn)入醫(yī)藥互聯(lián)網(wǎng)的企業(yè)數(shù)目在逐年遞增。截至今年11月30日，擁有網(wǎng)上零售類B2C證書的企業(yè)有132家，但真正開展業(yè)務(wù)的不超過80家。
     2013-12-09

  • 政策利好 國產(chǎn)醫(yī)械行業(yè)應(yīng)乘勢而發(fā)

    我國醫(yī)療器械市場成長較快，但目前高端醫(yī)療器械幾乎被外資企業(yè)所壟斷，通用電氣、飛利浦和西門子3家企業(yè)占據(jù)了國內(nèi)大部分高端市場，保守估計(jì)占比已經(jīng)超過70%.就全球醫(yī)療器械市場而言，國際上排名前10的醫(yī)療器...
     2013-12-09

  • 中藥提取監(jiān)管征意見 取消中藥提取委托加工爭議最大

    國家食藥總局相關(guān)人員告訴《經(jīng)濟(jì)參考報(bào)》記者，為進(jìn)一步規(guī)范中藥提取和提取物生產(chǎn)使用行為，保障中成藥質(zhì)量安全，該局起草了《關(guān)于加強(qiáng)中藥提取和提取物監(jiān)督管理的通知（征求意見稿）》（以下簡稱《通知》）。
     2013-12-09

  • 制藥裝備行業(yè)亟需擴(kuò)大標(biāo)準(zhǔn)效應(yīng)的影響力

    運(yùn)用標(biāo)準(zhǔn)提高企業(yè)產(chǎn)品競爭能力和擴(kuò)大標(biāo)準(zhǔn)對市場的影響力成為當(dāng)前標(biāo)準(zhǔn)化工作研究、探討的新問題。隨著貿(mào)易技術(shù)壁壘的出現(xiàn)，標(biāo)準(zhǔn)的效應(yīng)與作用逐漸地被人們所認(rèn)識，特別是標(biāo)準(zhǔn)效應(yīng)在市場競爭中的不斷擴(kuò)大，受到企業(yè)關(guān)注...
     2013-12-09

  • 國內(nèi)醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展格局分析

    政策擾動常態(tài)化。醫(yī)保支付制度改革、取消藥品加成、藥品降價(jià)、藥品招標(biāo)等都將是未來持續(xù)存在的擾動行業(yè)增長的主要政策因素。展望2014年，中成藥調(diào)價(jià)、基本藥物及非基藥招標(biāo)政策、醫(yī)保擴(kuò)容及醫(yī)保支付方式改革將會...
     2013-12-09

  • 藥用輔料及包材進(jìn)入“后審批時(shí)代”

    根據(jù)我國《藥品管理法》規(guī)定，輔料是指生產(chǎn)藥品和調(diào)配處方時(shí)所用的賦形劑、附加劑。除了賦形、充當(dāng)載體、提高藥品穩(wěn)定性外，藥物輔料還具有增溶、助溶、緩控釋等重要功能。同時(shí)它們也是可能會影響到藥品質(zhì)量、安全性...
     2013-12-06

  • 我國制藥機(jī)械行業(yè)的發(fā)展還有很長的路要走

    現(xiàn)階段，部分制藥企業(yè)之間搞起了價(jià)格戰(zhàn)，后續(xù)的研發(fā)、生產(chǎn)、銷售、售后服務(wù)都需要資金的支撐的環(huán)節(jié)力不從心，資金周轉(zhuǎn)困難。企業(yè)間的無序競爭也使得部分公司產(chǎn)品偷工減料、為降低成本不擇手段，最后產(chǎn)品品質(zhì)低劣。
     2013-12-06

  • 抗血小板藥物可有效預(yù)防乙肝病毒相關(guān)肝細(xì)胞癌

    抗血小板治療可以抑制肝細(xì)胞癌的發(fā)生，血小板在乙肝病毒相關(guān)性肝癌的發(fā)病機(jī)理中具有重要作用，持續(xù)的免疫介導(dǎo)的炎性壞死性肝疾病可以導(dǎo)致肝癌的發(fā)生。在這個(gè)報(bào)告中，我們對這些研究結(jié)果及其臨床應(yīng)用進(jìn)行了討論。
     2013-12-06

  • 現(xiàn)代化的飲片設(shè)備為傳統(tǒng)中藥注入新鮮活力

    根據(jù)《藥品管理法》有關(guān)規(guī)定：“藥品生產(chǎn)企業(yè)必須對其生產(chǎn)的藥品進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn)，不符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)或者不按照省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門制定的中藥飲片炮制規(guī)范炮制的，不得出廠?！?br> 2013-12-06

  • 中藥國際化必須接軌國際標(biāo)準(zhǔn) 切實(shí)提高品質(zhì)

    目前，我國只有成都地奧的心血康膠囊在荷蘭成功注冊獲準(zhǔn)上市，成為全國首個(gè)也是唯一一個(gè)進(jìn)入歐盟的治療性藥品。更多企業(yè)則倒在了歐盟的高門檻之外。除此之外，動作較大的企業(yè)如同仁堂，也主要在澳大利亞、加拿大與東...
     2013-12-06

  • 行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)及企業(yè)自律是中藥國際化道路上的兩大難點(diǎn)

    中藥標(biāo)準(zhǔn)體系的缺失一直是制約中藥行業(yè)發(fā)展的重要因素。專家分析說，尤其在半成品加工環(huán)節(jié)，無法通過準(zhǔn)確的檢驗(yàn)指標(biāo)來確定有效成分的含量。目前，中藥的主要檢測方法還是依賴人工檢測,就是有經(jīng)驗(yàn)的專家通過觀察、品...
     2013-12-06

  • 醫(yī)院用藥分析 政策大變量漸適應(yīng)

    政策與制度始終左右著我國醫(yī)藥市場：從2009年新醫(yī)改方案終稿公布，到2011年公立醫(yī)院改革逐步推開取消以藥補(bǔ)醫(yī)等系列措施頒布實(shí)施；從2009版基本藥物目錄頒布及2012版基本藥物目錄的完善，到對抗菌藥...
     2013-12-06

  • 2013年制藥機(jī)械行業(yè)的幾大產(chǎn)業(yè)政策

    目前，我國將以提高經(jīng)濟(jì)增長質(zhì)量和效益為中心，穩(wěn)中求進(jìn)，開拓創(chuàng)新，扎實(shí)開局，進(jìn)一步深化改革開放，進(jìn)一步強(qiáng)化創(chuàng)新驅(qū)動?？梢灶A(yù)計(jì)加快落后產(chǎn)能的淘汰、增強(qiáng)中小制藥機(jī)械企業(yè)創(chuàng)新能力、推進(jìn)藥機(jī)產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)戰(zhàn)略性調(diào)整，...
     2013-12-06
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