細胞和基因治療產(chǎn)品、藥械組合產(chǎn)品、人工智能醫(yī)療器械、中藥安全評價研究等首批立項
為全面貫徹落實習(xí)近平總書記有關(guān)藥品安全“四個最嚴”要求,圍繞“創(chuàng)新、質(zhì)量、效率、體系、能力”主題,推動監(jiān)管理念制度機制創(chuàng)新,加快推進我國從制藥大國向制藥強國邁進,國家藥品監(jiān)督管理局近日發(fā)布通知,決定開展藥品、醫(yī)療器械、化妝品監(jiān)管科學(xué)研究,啟動實施中國藥品監(jiān)管科學(xué)行動計劃,并確定首批九個重點研究項目。
通知指出,立足我國藥品監(jiān)管工作實際,圍繞藥品審評審批制度改革創(chuàng)新,密切跟蹤國際監(jiān)管發(fā)展前沿,擬通過監(jiān)管工具、標準、方法等系列創(chuàng)新,經(jīng)過3-5年的努力,制定一批監(jiān)管政策、審評技術(shù)規(guī)范指南、檢查檢驗評價技術(shù)、技術(shù)標準等,有效解決影響和制約藥品創(chuàng)新、質(zhì)量、效率的突出性問題,加快實現(xiàn)藥品治理體系和治理能力現(xiàn)代化。
監(jiān)管科學(xué)行動計劃明確了3項重點任務(wù):建設(shè)3-5家藥品監(jiān)管科學(xué)研究基地;啟動一批監(jiān)管科學(xué)重點項目;推出一批藥品審評與監(jiān)管新制度、新工具、新標準、新方法。
監(jiān)管科學(xué)重點項目將分批分期推出,實現(xiàn)關(guān)鍵領(lǐng)域突破。項目將聚焦細胞和基因治療、再生醫(yī)學(xué)、藥械組合等前沿性、交叉性產(chǎn)品,由相關(guān)業(yè)務(wù)司局牽頭,會同有關(guān)直屬單位和部分省局,聯(lián)合高校、科研機構(gòu)、行業(yè)協(xié)會等開展創(chuàng)新性研究。
首批啟動的行動計劃項目共有九項,分別是細胞和基因治療產(chǎn)品技術(shù)評價與監(jiān)管體系研究、納米類藥物安全性評價及質(zhì)量控制研究、以中醫(yī)臨床為導(dǎo)向的中藥安全評價研究、上市后藥品的安全性監(jiān)測和評價方法研究、藥械組合產(chǎn)品技術(shù)評價研究、人工智能醫(yī)療器械安全有效性評價研究、醫(yī)療器械新材料監(jiān)管科學(xué)研究、真實世界數(shù)據(jù)用于醫(yī)療器械臨床評價的方法學(xué)研究、化妝品安全性評價方法研究。
藥品監(jiān)管科學(xué)研究基地將依托國內(nèi)知名高等院校、科研機構(gòu),圍繞藥品全生命周期,開展監(jiān)管科學(xué)重點項目研究,開發(fā)系列新工具、新標準和新方法,夯實我國藥品監(jiān)管科學(xué)基礎(chǔ),助力藥品監(jiān)管科學(xué)可持續(xù)發(fā)展。同時,深入開展藥品監(jiān)管科學(xué)基礎(chǔ)理論研究,推進監(jiān)管科學(xué)學(xué)科建設(shè),培養(yǎng)監(jiān)管科學(xué)領(lǐng)軍人才。
轉(zhuǎn)自:國家藥監(jiān)局網(wǎng)站
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