諾思蘭德重組人胸腺素β4臨床試驗(yàn)首例患者成功入組

　　11月25日，新三板公司諾思蘭德發(fā)布公告稱，公司自主研發(fā)的“重組人胸腺素β4”（以下簡(jiǎn)稱：NL005）治療急性心肌梗死所致缺血再灌注損傷適應(yīng)癥Ⅱa期臨床試驗(yàn)，于2020年11月23日在首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽(yáng)醫(yī)院成功完成首例患者入組。該臨床試驗(yàn)由中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院阜外醫(yī)院作為組長(zhǎng)單位，共在五家參研中心開展。

　　諾思蘭德表示，胸腺素β4是人體內(nèi)天然存在的一種小分子蛋白質(zhì)，具有心肌保護(hù)與修復(fù)、炎癥調(diào)控、促血管生成、促進(jìn)細(xì)胞遷移等多種生物學(xué)功能，還可用于開發(fā)干眼癥、皮膚損傷、角膜損傷等多種潛在的適應(yīng)癥用藥。公司擁有NL005的自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)，已獲得中國(guó)、美國(guó)、歐洲、日本和韓國(guó)的發(fā)明專利授權(quán)，并先后入選國(guó)家“十一五”、“十二五”及“十三五”重大新藥創(chuàng)制專項(xiàng)課題。（記者 盧夢(mèng)勻）

　　轉(zhuǎn)自：上海證券報(bào)·中國(guó)證券網(wǎng)

　　【版權(quán)及免責(zé)聲明】凡本網(wǎng)所屬版權(quán)作品，轉(zhuǎn)載時(shí)須獲得授權(quán)并注明來(lái)源“中國(guó)產(chǎn)業(yè)經(jīng)濟(jì)信息網(wǎng)”，違者本網(wǎng)將保留追究其相關(guān)法律責(zé)任的權(quán)力。凡轉(zhuǎn)載文章及企業(yè)宣傳資訊，僅代表作者個(gè)人觀點(diǎn)，不代表本網(wǎng)觀點(diǎn)和立場(chǎng)。版權(quán)事宜請(qǐng)聯(lián)系：010-65363056。

延伸閱讀