中國國家藥品監(jiān)督管理局近日發(fā)布消息稱,中國的疫苗國家監(jiān)管體系將第三次接受世界衛(wèi)生組織(WHO)評估,目前,中國有20多個疫苗產(chǎn)品正在或有意向申報WHO疫苗產(chǎn)品預(yù)認(rèn)證。
據(jù)介紹,疫苗國家監(jiān)管體系評估是WHO考察一個國家疫苗監(jiān)管能力的重要工具,是一個國家疫苗監(jiān)管能力和水平的重要證明。WHO規(guī)定,只有通過疫苗國家監(jiān)管體系全項(xiàng)評估,疫苗產(chǎn)品才能進(jìn)入國際采購。
中國于2011年和2014年連續(xù)兩次通過了評估,已有4個疫苗產(chǎn)品通過WHO疫苗產(chǎn)品預(yù)認(rèn)證,進(jìn)入國際采購清單,遠(yuǎn)銷十幾個國家和地區(qū)。
本次將是中國疫苗國家監(jiān)管體系第三次接受WHO評估,評估準(zhǔn)備工作正穩(wěn)步推進(jìn),國家藥監(jiān)局已向WHO提交自評估報告。2021年3月,中國將迎接WHO正式評估。
中國是疫苗生產(chǎn)大國,也是世界上為數(shù)不多的依靠自身能力滿足計(jì)劃免疫疫苗需求的國家之一。近年來,中國致力于構(gòu)建日益嚴(yán)格的疫苗安全標(biāo)準(zhǔn)和生產(chǎn)監(jiān)管體系。
國家藥監(jiān)局指出,2018年底,WHO啟用了新版全球基準(zhǔn)評估工具。新的評估工具考核內(nèi)容從以往的7個板塊、181個指標(biāo)增加到9個板塊、268個指標(biāo),新增市場監(jiān)管和機(jī)構(gòu)許可板塊,對質(zhì)量管理體系建設(shè)、部門協(xié)調(diào)配合提出更高要求。中國應(yīng)全面了解WHO新版全球基準(zhǔn)評估工具相關(guān)情況,深入分析評估面臨的形勢和挑戰(zhàn)。 (記者 李亞南)
轉(zhuǎn)自:中國新聞網(wǎng)
【版權(quán)及免責(zé)聲明】凡本網(wǎng)所屬版權(quán)作品,轉(zhuǎn)載時須獲得授權(quán)并注明來源“中國產(chǎn)業(yè)經(jīng)濟(jì)信息網(wǎng)”,違者本網(wǎng)將保留追究其相關(guān)法律責(zé)任的權(quán)力。凡轉(zhuǎn)載文章及企業(yè)宣傳資訊,僅代表作者個人觀點(diǎn),不代表本網(wǎng)觀點(diǎn)和立場。版權(quán)事宜請聯(lián)系:010-65367254。
延伸閱讀