國(guó)家藥監(jiān)局部署開(kāi)展生物制品分段生產(chǎn)改革試點(diǎn)


中國(guó)產(chǎn)業(yè)經(jīng)濟(jì)信息網(wǎng)   時(shí)間:2024-10-22





  10月18日,國(guó)家藥監(jiān)局黨組書記、局長(zhǎng)李利主持召開(kāi)會(huì)議,研究部署開(kāi)展生物制品分段生產(chǎn)改革試點(diǎn)工作,審議通過(guò)《生物制品分段生產(chǎn)試點(diǎn)工作方案》。


  會(huì)議指出,黨中央、國(guó)務(wù)院高度重視生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展,開(kāi)展生物制品分段生產(chǎn)改革試點(diǎn)是藥品監(jiān)管部門貫徹落實(shí)黨的二十屆三中全會(huì)精神,在醫(yī)藥領(lǐng)域擴(kuò)大對(duì)外開(kāi)放合作,推動(dòng)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展的重要改革舉措。試點(diǎn)工作基于我國(guó)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展現(xiàn)狀和監(jiān)管實(shí)際,積極回應(yīng)產(chǎn)業(yè)發(fā)展需求,以委托生產(chǎn)方式探索部分創(chuàng)新、臨床急需等生物制品的分階段生產(chǎn),有利于進(jìn)一步激發(fā)企業(yè)研發(fā)創(chuàng)新活力,促進(jìn)藥品研發(fā)生產(chǎn)專業(yè)化分工,提升創(chuàng)新和臨床急需生物制品的供應(yīng)保障能力,更好滿足廣大群眾用藥需求。


  會(huì)議強(qiáng)調(diào),試點(diǎn)工作將在黨中央、國(guó)務(wù)院區(qū)域協(xié)調(diào)發(fā)展戰(zhàn)略中提出探索生物制品分段生產(chǎn)任務(wù)的省級(jí)行政區(qū)域,以及部分生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)聚集、確有項(xiàng)目需求、生物制品監(jiān)管能力較強(qiáng)的省級(jí)行政區(qū)域開(kāi)展。圍繞分段生產(chǎn)生物制品的審評(píng)審批、企業(yè)質(zhì)量管理、上市后監(jiān)管等環(huán)節(jié),探索建立科學(xué)、高效的分段生產(chǎn)全過(guò)程管理工作制度,推動(dòng)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)優(yōu)化資源配置,有序融入全球醫(yī)藥創(chuàng)新鏈產(chǎn)業(yè)鏈供應(yīng)鏈。


  《生物制品分段生產(chǎn)試點(diǎn)工作方案》對(duì)試點(diǎn)范圍、工作實(shí)施步驟、時(shí)間安排、監(jiān)督管理要求以及保障措施等進(jìn)行了部署,將于近日發(fā)布。國(guó)家藥監(jiān)局將加強(qiáng)統(tǒng)籌協(xié)調(diào),在審評(píng)審批、檢查、檢驗(yàn)、上市后監(jiān)管等方面加大對(duì)試點(diǎn)省份支持指導(dǎo)力度,全力推動(dòng)試點(diǎn)工作開(kāi)展。


  轉(zhuǎn)自:國(guó)家藥監(jiān)局網(wǎng)站

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