近日,國家食品藥品監(jiān)督管理總局發(fā)布修訂后的《生物制品批簽發(fā)管理辦法》(以下簡稱《辦法》),自2018年2月1日起施行。
《辦法》強(qiáng)化企業(yè)主體責(zé)任,明確進(jìn)口生物制品批簽發(fā)申請人是境外制藥企業(yè),并規(guī)定境外制藥企業(yè)應(yīng)當(dāng)授權(quán)其駐我國境內(nèi)辦事機(jī)構(gòu)或者我國境內(nèi)企業(yè)法人作為代理人辦理批簽發(fā),明確申請人對批簽發(fā)產(chǎn)品質(zhì)量及申報資料、記錄、數(shù)據(jù)的真實(shí)性負(fù)責(zé)?!掇k法》還優(yōu)化了批簽發(fā)流程,明確了批簽發(fā)方式和工作時限要求,強(qiáng)化了批簽發(fā)機(jī)構(gòu)和人員管理。
轉(zhuǎn)自:中國工業(yè)報
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