《醫(yī)療機構(gòu)臨床急需醫(yī)療器械臨時進口使用管理要求》發(fā)布施行

　　7月19日，國家藥監(jiān)局、國家衛(wèi)生健康委聯(lián)合發(fā)布《醫(yī)療機構(gòu)臨床急需醫(yī)療器械臨時進口使用管理要求》（以下簡稱《管理要求》），《管理要求》自發(fā)布之日起施行。

　　《管理要求》充分考慮特殊情況下患者的用械需求，確定產(chǎn)品范圍和醫(yī)療機構(gòu)范圍；明確醫(yī)療機構(gòu)、經(jīng)營企業(yè)和境外制造商、代理人各方責任認定要求；規(guī)定申請材料、申請程序、審查方式和時限；提出醫(yī)療機構(gòu)使用相應醫(yī)療器械記錄保存、停止使用、分析報告、繼續(xù)使用等要求。

　　《管理要求》適用于醫(yī)療機構(gòu)因患者臨床急需而臨時進口使用，國外已上市但國內(nèi)尚無同品種產(chǎn)品上市的第二類、第三類醫(yī)療器械，不包括應納入大型醫(yī)用設備配置許可管理的設備。其中，臨床急需是指在國內(nèi)尚無有效治療或者預防手段的情況下，臨床上用于防治嚴重危及生命疾病所需。

　　考慮相應醫(yī)療器械未在我國上市，為確保產(chǎn)品使用質(zhì)量和患者用械安全，《管理要求》規(guī)定，使用相應醫(yī)療器械的醫(yī)療機構(gòu)必須是處于引領地位的高水平醫(yī)療機構(gòu)，在相應治療領域已開展多年疑難危重病種的診療服務，具有相應疑難危重癥的治療能力、相適應的專業(yè)科室、多年使用同類醫(yī)療器械經(jīng)驗，且相應科室應當在該類產(chǎn)品臨床應用領域具有國內(nèi)領先水平，使用相應醫(yī)療器械的醫(yī)療團隊應當包括相應領域的資深專家。（記者落楠）

　　轉(zhuǎn)自：中國醫(yī)藥報

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