近期,一款罕見病特效藥“唯銘贊”將退出我國(guó)市場(chǎng),引起社會(huì)關(guān)注。記者調(diào)研了解到,盡管近年來我國(guó)罕見病藥品可及性明顯增強(qiáng),但自主供給依然不足,引進(jìn)力度也不夠,類似“斷供”問題頻出。
面對(duì)罕見病診治的世界性難題,如何破解罕見病用藥保障之困事關(guān)罕見病患者健康權(quán)益。記者進(jìn)行了采訪調(diào)研。
一種罕見病藥品再遭“斷供”
記者了解到,全球已知的罕見病有7000多種,我國(guó)現(xiàn)有各類罕見病患者超過2000萬人。由于患者少、罕見病藥品研發(fā)難度大、投入高、周期長(zhǎng),一直難以滿足患者臨床需求。在世界范圍內(nèi),只有不到5%的罕見病有藥可治。他們的治療過程十分不易,不僅用藥昂貴,還時(shí)常遇到藥品“斷供”。
例如,粘多糖貯積癥ⅣA型是一種罕見病,該病患者體內(nèi)缺少一種可以降解粘多糖的酶,最常見的癥狀是骨骼畸形,使用唯銘贊能延緩疾病進(jìn)展。據(jù)受訪患者介紹,唯銘贊在我國(guó)的定價(jià)為7500元一支/5毫克,需依據(jù)患者體重決定用藥劑量。以一個(gè)體重不到30斤的孩子為例,一年用藥總價(jià)在200萬元左右。半月談?dòng)浾吡私獾?,由于價(jià)格昂貴,目前國(guó)內(nèi)用藥患者只有10余人。
但近期,唯銘贊國(guó)內(nèi)市場(chǎng)代理商百傲萬里(上海)生物醫(yī)藥技術(shù)咨詢有限公司表示,后續(xù)將不再續(xù)簽該產(chǎn)品的進(jìn)口藥品注冊(cè)證,藥品注冊(cè)證將于2024年5月到期。這意味著明年6月起,相關(guān)患者可能無藥可用。
中國(guó)罕見病聯(lián)盟是一個(gè)集合醫(yī)療機(jī)構(gòu)、科研院所、患者組織、醫(yī)藥企業(yè)等自愿聯(lián)合組成的公益性學(xué)術(shù)交流平臺(tái)。聯(lián)盟執(zhí)行理事長(zhǎng)李林康說,罕見病用藥被“斷供”并非個(gè)案,例如拜馬林制藥的鹽酸沙丙蝶呤片(商品名“科望”),受價(jià)格影響也宣布退出我國(guó)市場(chǎng)。2023年6月,國(guó)家藥監(jiān)局批準(zhǔn)了國(guó)產(chǎn)的鹽酸沙丙蝶呤片上市,該藥不再依賴進(jìn)口,滿足了患者的用藥需求。
自2018年以來,有關(guān)部門全力以赴支持罕見病防治與保障工作,給患者帶去希望——衛(wèi)生健康、科技、藥監(jiān)、醫(yī)保、工信等部門通力合作,不斷推進(jìn)破解罕見病防治難題的“中國(guó)方案”。此外,北京協(xié)和醫(yī)院作為全國(guó)罕見病診療協(xié)作網(wǎng)牽頭醫(yī)院,積極運(yùn)行中國(guó)罕見病診療服務(wù)信息系統(tǒng)、編寫罕見病診療指南、建立罕見病多學(xué)科“一站式”診療模式,為成千上萬患者解除病痛、挽救生命。如何更好滿足罕見病患者用藥需求,我國(guó)也在不斷積極探索推進(jìn)。
完善短缺藥品供應(yīng)保障機(jī)制、規(guī)范推進(jìn)國(guó)內(nèi)少量急需藥品臨時(shí)進(jìn)口、建立“全國(guó)公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)短缺藥品信息直報(bào)系統(tǒng)”……我國(guó)近年來不斷采取有力措施,如為部分罕見病群體遭遇“斷供”的急需藥物如氯巴占等開辟綠色通道,滿足罕見病患者用藥需求。
記者在調(diào)研中了解到,面對(duì)罕見病患者用藥的難題,在國(guó)家藥監(jiān)局等的努力下,北京協(xié)和醫(yī)院從瑞士獲取國(guó)際領(lǐng)先的三期臨床用藥,幫助一位陣發(fā)性血紅蛋白尿癥的罕見病患者重獲新生,實(shí)現(xiàn)了首例罕見病同情用藥。
此外,我國(guó)發(fā)布《醫(yī)藥工業(yè)發(fā)展規(guī)劃指南》《“十四五”醫(yī)藥工業(yè)發(fā)展規(guī)劃》等,引導(dǎo)企業(yè)加強(qiáng)研發(fā)治療罕見病特效藥物。同時(shí),將罕見病藥物納入小品種藥、短缺藥管理,推動(dòng)建立短缺藥品供應(yīng)保障聯(lián)盟,充分發(fā)揮國(guó)家醫(yī)藥儲(chǔ)備蓄水池作用。
多重因素造成罕見病藥物“供給難”
罕見病“用藥難”,是橫在全球罕見病患者面前的一大難題。多位受訪專家告訴記者,罕見病患者多次遭“斷供”,說明我國(guó)罕見病藥品供給不足,類似情況折射出兩方面問題:
一方面,我國(guó)藥企研發(fā)意愿不足。專家表示,罕見病種類繁多但群體“小眾”,導(dǎo)致藥物研發(fā)成本高昂但市場(chǎng)容量小,而且開展臨床試驗(yàn)較為困難,因此藥企普遍不愿將其作為研發(fā)重點(diǎn)甚至放棄研發(fā)。渤健生物科技(上海)有限公司相關(guān)負(fù)責(zé)人黃哲表示,一些發(fā)達(dá)國(guó)家會(huì)對(duì)罕見病等創(chuàng)新藥研發(fā)實(shí)施激勵(lì),而我國(guó)相關(guān)支持有所不足,導(dǎo)致國(guó)產(chǎn)罕見病藥品研發(fā)較為滯后。
北京協(xié)和醫(yī)院神經(jīng)科主任醫(yī)師徐雁介紹,以多發(fā)性硬化癥為例,全球約有350萬名多發(fā)性硬化癥患者,我國(guó)約有3萬名患者,發(fā)病率約0.03%。該疾病尚無有效根治療法,臨床上以疾病修正治療為主,目前國(guó)際上已有20余種可用的多發(fā)性硬化癥藥物,而國(guó)內(nèi)相對(duì)較少。
專家指出,推進(jìn)罕見病藥物研發(fā)十分緊迫,要加強(qiáng)罕見病藥物基礎(chǔ)研究和臨床轉(zhuǎn)化研究,倡導(dǎo)制藥企業(yè)積極投入罕見病藥物研發(fā)。
另一方面,國(guó)外企業(yè)進(jìn)入我國(guó)市場(chǎng)積極性有待加強(qiáng)。記者了解到,基于我國(guó)2018年發(fā)布的《第一批罕見病目錄》中的121種罕見病,在我國(guó)上市的藥物不多,涉及目錄中的罕見病病種也不多。
加快完善罕見病防治保障體系
如何破解罕見病“斷藥危機(jī)”?受訪專家表示,多年來我國(guó)各有關(guān)部門和方面加強(qiáng)罕見病研究、診療和藥品研發(fā)供應(yīng),完善罕見病醫(yī)療保障體系,取得良好成效。但罕見病診療及管理是一項(xiàng)龐大復(fù)雜的系統(tǒng)工程,關(guān)注罕見病,就要在關(guān)鍵舉措上下功夫,聚焦罕見病患者急難愁盼,提高罕見病創(chuàng)新藥可及性,探索多種形式的用藥保障模式,讓更多罕見病患者獲得更好關(guān)愛。
北京協(xié)和醫(yī)院院長(zhǎng)張抒揚(yáng)說,我國(guó)人口基數(shù)大,罕見病患者占比雖小但絕對(duì)數(shù)已達(dá)上千萬,不少罕見病患者依然面臨“診斷難、治療難、治療貴”的難題。在健康中國(guó)建設(shè)道路上,對(duì)每一個(gè)小群體都要關(guān)愛、都不能放棄。
對(duì)罕見病診療及管理進(jìn)行專門立法。中國(guó)政法大學(xué)民商經(jīng)濟(jì)法學(xué)院教授焦海濤研究顯示,世界范圍內(nèi)正在探索罕見病藥品立法,例如有的頒布“孤兒藥法案”,有的實(shí)施“孤兒藥”政策等,從財(cái)政補(bǔ)貼、稅收抵免、快速審批、保障市場(chǎng)份額等方面對(duì)藥企進(jìn)行鼓勵(lì),一定程度上會(huì)提升罕見病用藥的可及性。
多位業(yè)內(nèi)專家表示,我國(guó)罕見病用藥方面的立法剛起步不久,盡管在藥品管理法、基本醫(yī)療衛(wèi)生與健康促進(jìn)法、醫(yī)師法、疫苗管理法等法律中對(duì)罕見病預(yù)防診療、藥品研發(fā)、醫(yī)療保障等作了規(guī)定,有關(guān)部門也出臺(tái)措施,但相關(guān)內(nèi)容較分散,建議進(jìn)一步明確罕見病定義,加快完善罕見病目錄制度,細(xì)化臨床急需用藥的審評(píng)審批機(jī)制,為罕見病防治提供法治保障。
此外,受訪醫(yī)療專家建議,可充分發(fā)揮中國(guó)罕見病聯(lián)盟等專業(yè)機(jī)構(gòu)力量,更好推動(dòng)罕見病研究,切實(shí)維護(hù)罕見病患者健康權(quán)益,為建設(shè)健康中國(guó)貢獻(xiàn)力量。
探索建立罕見病專項(xiàng)基金。“基本醫(yī)保對(duì)罕見病治療的支持力度雖然越來越大,但可預(yù)見的是,一些罕見病尤其是‘超罕見病’用藥難以進(jìn)入醫(yī)保目錄,因此建立罕見病專項(xiàng)基金較有必要?!崩盍挚嫡f。
專家表示,以基本醫(yī)保和財(cái)政為主,再綜合彩票、救助、慈善、企業(yè)責(zé)任等多種途徑,募集資金投入罕見病治療中,探索為罕見病患者建立多元化保障體系。(記者 李恒)
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