• 陳竺:民眾看病貴問題沒有得到根本解決

    :“‘十二五’規(guī)劃要求,到2015年衛(wèi)生總費(fèi)用中個(gè)人支付的部分要達(dá)到30%,最好能更低一點(diǎn)。要做到這點(diǎn),最關(guān)鍵的就是要嚴(yán)格限制政策外的藥品耗材技術(shù)的使用,只有這樣才能真正解決看病貴的問題。
    2013-01-08
  • 濫用原料藥中藥材市場正在反壟斷

    “在《反壟斷法》的執(zhí)行中,與醫(yī)藥行業(yè)關(guān)系比較密切的就是濫用市場支配地位。醫(yī)藥企業(yè)擁有市場支配地位并不違法,但擁有市場支配地位以后,企業(yè)的行為是受到嚴(yán)格控制的,你不能濫用市場支配地位破壞市場競爭?!?br> 2013-01-08
  • 十八大提倡創(chuàng)新藥物研發(fā)創(chuàng)新拿什么競爭

    中國本土藥企和新藥研究開發(fā)機(jī)構(gòu),靠單打獨(dú)斗和各自為戰(zhàn)的方式想跟上并超越大型國外跨國制藥企業(yè)是不可能的,創(chuàng)新藥研發(fā)需要所提及的方方面面參與,有效地、充分整合各種資源就成為是否成功的關(guān)鍵。
    2013-01-08
  • 生物產(chǎn)業(yè)規(guī)劃將促藥企洗牌提速

    在此前的“十二五”規(guī)劃中,生物產(chǎn)業(yè)同節(jié)能環(huán)保、新一代信息技術(shù)等產(chǎn)業(yè)一起被確立為戰(zhàn)略新興產(chǎn)業(yè),但生物產(chǎn)業(yè)遲遲未有具體的規(guī)劃,整個(gè)生物產(chǎn)業(yè)的具體構(gòu)成及中遠(yuǎn)期目標(biāo)均未獲得實(shí)質(zhì)性明確。
    2013-01-08
  • 2013醫(yī)藥行業(yè)探索有一個(gè)機(jī)會叫差異化

    2013年我國醫(yī)藥行業(yè)之路該如何走?這是困擾眾多企業(yè)的重要問題。不過,伴隨著行業(yè)集中度的提升,一些大企業(yè)已經(jīng)成為行業(yè)舉足輕重的力量,而透過他們邁出的新年腳步,或許我們可以更準(zhǔn)確地把握行業(yè)前進(jìn)的路徑。
    2013-01-08
  • 2015年生物制造年產(chǎn)值將達(dá)7500億

    規(guī)劃指出,在2013-2015年,生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)產(chǎn)值年均增速達(dá)到20%以上,推動(dòng)一批擁有自主知識產(chǎn)權(quán)的新藥投放市場,形成一批年產(chǎn)值超百億元的企業(yè),提高生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)集中度和在國際市場中的份額。
    2013-01-08
  • 醫(yī)藥物流政策出 困局有待破解

    作為藥品流通核心構(gòu)成環(huán)境的藥品物流服務(wù)已經(jīng)不僅僅局限于完成運(yùn)輸和倉儲的基本職能,也不再局限于對藥品流通過程中物流的各個(gè)環(huán)節(jié)的優(yōu)化組合,而在更迅速地向上下游服務(wù)延伸。
    2013-01-08
  • 醫(yī)藥物流有待破解發(fā)展醫(yī)藥企業(yè)核心競爭力

    目前社會化物流到第三方物流,都貫穿著降成本、提效率的精神。一大批藥批不得不考慮企業(yè)的成本,于是有了醫(yī)藥物流的產(chǎn)生。劉衛(wèi)戰(zhàn)指出,社會物流對藥品的安全性和質(zhì)量管理性是把不住關(guān)的,很有可能是假藥進(jìn)入的一個(gè)途...
    2013-01-07
  • 我國原料藥行業(yè):平靜之下暗流涌動(dòng)

    2012年,原料藥行業(yè)在看似平談的市態(tài)中渡過。年內(nèi)尚無明顯發(fā)生某類、某品種的市場焦點(diǎn),以及價(jià)格大幅度起落或產(chǎn)業(yè)變遷。然而,平靜之下卻是暗流涌動(dòng)。伴隨著國家衛(wèi)生保障和藥品安全體系的建立,市場需求已發(fā)生了...
    2013-01-07
  • 生物發(fā)展出爐將促近醫(yī)藥企業(yè)洗牌提速

    在此前的“十二五”規(guī)劃中,生物產(chǎn)業(yè)同節(jié)能環(huán)保、新一代信息技術(shù)等產(chǎn)業(yè)一起被確立為戰(zhàn)略新興產(chǎn)業(yè),但生物產(chǎn)業(yè)遲遲未有具體的規(guī)劃,整個(gè)生物產(chǎn)業(yè)的具體構(gòu)成及中遠(yuǎn)期目標(biāo)均未獲得實(shí)質(zhì)性明確。
    2013-01-07
  • 一問 二探 三尋走進(jìn)中藥現(xiàn)代化的世界

    隨著中藥研究的發(fā)展,中藥現(xiàn)代化理念被提出,中藥的質(zhì)量控制也提上日程,新藥開發(fā)方面更是從“十一五”開始在“重大新藥創(chuàng)制”專項(xiàng)中就關(guān)注了中藥的發(fā)展。那么何為中藥現(xiàn)代化?
    2013-01-07
  • “十二五”規(guī)劃將出 生物服務(wù)業(yè)萌動(dòng)

    “在即將出臺的生物產(chǎn)業(yè)‘十二五’規(guī)劃中,生物服務(wù)被單獨(dú)分離出來,成為七大重點(diǎn)領(lǐng)域之一是大勢所趨?!苯眨l(wèi)生部醫(yī)藥科技發(fā)展研究中心處長蘇同泳在第二屆全球生物醫(yī)藥大會上如是說。
    2013-01-07
  • 新醫(yī)改:臨床路徑控費(fèi)激進(jìn)

    近3年來,隨著我國新醫(yī)改跨入深水區(qū),醫(yī)療費(fèi)用上漲過快、醫(yī)療費(fèi)用結(jié)構(gòu)不合理的矛盾日益凸顯,加之收費(fèi)結(jié)構(gòu)調(diào)整和醫(yī)保支付方式改革的并行推進(jìn),倒逼醫(yī)院創(chuàng)新管理機(jī)制,進(jìn)一步規(guī)范醫(yī)療行為,遏制大處方現(xiàn)象。
    2013-01-07
  • 仿制藥一致性評價(jià)尋求良方

    “由于早期批準(zhǔn)的仿制藥醫(yī)藥學(xué)研究基礎(chǔ)相對薄弱,部分仿制藥質(zhì)量與被仿制藥差距較大,尚不能達(dá)到被仿制藥的臨床療效,提高仿制藥質(zhì)量對維護(hù)公眾健康意義重大。”SFDA相關(guān)負(fù)責(zé)人表示。
    2013-01-07
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