日前,中國中藥協(xié)會中藥注射劑研究發(fā)展專業(yè)委員會在北京成立。
據(jù)中國中藥協(xié)會相關負責人介紹,大部分中藥注射劑品種是在1985年前審批上市的,限于當時條件,其臨床有效性和安全性數(shù)據(jù)嚴重不足。為解決中藥注射劑再評價問題,促進技術優(yōu)化和產(chǎn)業(yè)升級,中國中藥協(xié)會于2009年成立了中藥注射劑安全性再評價研究課題組。該課題組在相關政策解析、產(chǎn)業(yè)標準提升、中藥注射劑有效性驗證和安全性監(jiān)測等方面積累了豐富經(jīng)驗。
中藥注射劑研究發(fā)展專委會是在該課題組的基礎上成立的,將致力于梳理中藥注射劑產(chǎn)業(yè)存在的問題,研究相關政策,加強與企業(yè)的聯(lián)系溝通,整合專家資源,搭建研究平臺,建立協(xié)同創(chuàng)新機制,推動中藥注射劑再評價研究工作開展,探索建立中藥注射劑評價標準體系,促進中藥注射劑產(chǎn)業(yè)持續(xù)健康發(fā)展。(記者 王澤議)
轉自:中國醫(yī)藥報
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