國家藥監(jiān)局方面近期披露信息稱:在鼓勵(lì)兒童用藥研發(fā)創(chuàng)新系列政策的激勵(lì)下,我國兒童用藥研發(fā)活力持續(xù)迸發(fā)。今年前5個(gè)月共有21個(gè)兒童用藥獲批,三分之一通過優(yōu)先審評審批程序加快上市,且其中含多個(gè)罕見病藥物。與此同時(shí),兒童受試者參與臨床試驗(yàn)情況持續(xù)向好,2023年度兒童受試者參與的藥品注冊臨床試驗(yàn)首次突破200項(xiàng)。
市場 多種兒童用藥供需兩旺
近年來,國家藥監(jiān)局積極鼓勵(lì)兒童用藥研發(fā)創(chuàng)新,多措并舉滿足兒童患者臨床急需。
記者留意到,兒童用藥研發(fā)創(chuàng)新也包括了大量的劑型創(chuàng)新。在醫(yī)藥領(lǐng)域,用藥安全是維護(hù)兒童健康的底線。此前,兒童用藥市場需求與日俱增的同時(shí)合理用藥問題仍待解決,臨床上會(huì)選擇將成人藥物按比例劃分出合適的劑量給兒童,或讓兒童直接使用成人劑量,導(dǎo)致兒童合理用藥的風(fēng)險(xiǎn)明顯增加。
“以前銷售的主要都是成人藥,然后告訴家長不同年齡體重的孩子該怎么把握劑量,或者是怎么掰藥分藥,現(xiàn)在越來越多兒童用藥,不需要再進(jìn)行這類操作了。”廣州市某連鎖藥店一位執(zhí)業(yè)藥師告訴記者,實(shí)際上,這樣做很難精準(zhǔn)拿捏藥量。據(jù)悉,近期兒童藥銷售比較暢銷的包括蒙脫石散、小兒抗病毒藥等。“市面上小兒用藥銷量同比、環(huán)比都出現(xiàn)了明顯增長,好在藥企供應(yīng)較為積極,所以就算偶有斷貨也能很快補(bǔ)貨?!痹搱?zhí)業(yè)藥師表示,家長現(xiàn)在咨詢的時(shí)候都是首先問有無兒童用藥,大家安全用藥意識都在不斷提升。
審批 今年前5個(gè)月,21個(gè)兒童用藥獲批
國家藥監(jiān)局介紹,我國兒童用藥審評審批質(zhì)量和效率不斷提升,研發(fā)技術(shù)要求與國際接軌,藥品上市數(shù)量明顯提升,2019年以來,共有271個(gè)兒童用藥獲批上市(含增加適應(yīng)證),包括兒童專用藥、鼓勵(lì)研發(fā)申報(bào)兒童藥品建議清單品種及罕見病用藥等,臨床急需更好得到滿足。
2024年1月至5月,共有21個(gè)兒童用藥獲批。為落實(shí)對具有明顯臨床價(jià)值的兒童用藥采取優(yōu)先審評審批程序的舉措,國家藥監(jiān)局藥審中心持續(xù)公示優(yōu)先審評審批通過的兒童用藥批準(zhǔn)信息。
2024年獲批上市的兒童用藥中包括多個(gè)罕見病藥物。例如,鹽酸替洛利生片擴(kuò)展兒童適應(yīng)證,用于治療青少年發(fā)作性睡病和6歲以上兒童患者的日間過度嗜睡或猝倒。據(jù)悉,發(fā)作性睡病是一種罕見的神經(jīng)系統(tǒng)疾病,5歲即可起病,超過50%的發(fā)作性睡病患者在18歲之前出現(xiàn)首發(fā)癥狀。鹽酸替洛利生片是目前全球唯一上市能改善發(fā)作性睡病的日間過度睡眠和猝倒的口服非精神類管控藥物。
臨床試驗(yàn)是藥物研發(fā)關(guān)鍵環(huán)節(jié)。提升兒童受試者參與的藥品注冊臨床試驗(yàn)的質(zhì)量與效率,對于促進(jìn)兒童用藥創(chuàng)新研發(fā)非常重要。近年來,我國兒童受試者參與臨床試驗(yàn)情況持續(xù)向好。我國藥物臨床試驗(yàn)登記與信息公示平臺數(shù)據(jù)顯示,2023年兒童受試者參與的藥品注冊臨床試驗(yàn)為205項(xiàng),與2022年相比增加了25.0%。其中,兒童受試者參與的I類創(chuàng)新藥藥品注冊臨床試驗(yàn)為72項(xiàng),占比為35.1%;兒童受試者參與的罕見病用藥藥品注冊臨床試驗(yàn)為25項(xiàng),占比為12.2%;兒童受試者參與的國際多中心臨床試驗(yàn)為41項(xiàng),占比為20.0%。在我國整體藥品注冊臨床試驗(yàn)數(shù)量增長的背景下,兒童受試者參與的臨床試驗(yàn)實(shí)現(xiàn)數(shù)量和占比的增長,體現(xiàn)了兒童用藥研發(fā)正日益受到重視。
轉(zhuǎn)自:廣州日報(bào)
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