4家精選層公司獲機構“組團”調(diào)研，這家公司關注度最高！

　　在A股市場，通常機構在配置一家公司之前都需要實地調(diào)研，因此機構調(diào)研數(shù)量多、頻次高的上市公司也備受關注。在新三板市場，精選層被認為是最接近A股的板塊，今年以來已有4家精選層公司像A股公司一樣，迎來了機構“組團”上門調(diào)研，分別為永順生物、諾思蘭德、龍竹科技和連城數(shù)控，接待的機構分別為7家、19家、4家和4家。

　　從這4家公司公布的調(diào)研情況總結來看，調(diào)研的主力是證券公司，包括中信證券、銀河證券、國泰君安等，還有多家創(chuàng)投企業(yè)和私募機構，這些機構關注的重點主要在未來發(fā)展規(guī)劃、資本運作、研發(fā)投入、核心產(chǎn)品情況等方面。

　　永順生物、龍竹科技談未來發(fā)展規(guī)劃

　　今年以來，已有4家精選層公司接待了多家機構的調(diào)研，雖然這些公司在機構調(diào)研的數(shù)量上、頻次上不如A股公司，機構上門調(diào)研也并不代表股價一定會上漲，但至少說明在這些機構眼中，被調(diào)研的公司或有值得關注的看點，或有良好的業(yè)績增長，或具有一定的投資價值。

　　5月19日，永順生物公告，于2021年5月18日接待了7家機構的調(diào)研，調(diào)研機構包括廣發(fā)證券、銀河證券、華創(chuàng)證券、國泰君安、申萬宏源研究、信達資本管理、科學城創(chuàng)投等，調(diào)研的主要問題包括未來業(yè)務發(fā)展規(guī)劃、2020年公司產(chǎn)品收入構成及毛利率、新版獸藥 GMP 對行業(yè)及公司將產(chǎn)生什么影響，以及公司接下來有何資本運作計劃等。

　　永順生物稱，2020 年上半年農(nóng)業(yè)農(nóng)村部發(fā)布了《獸藥生產(chǎn)質量管理規(guī)范（2020 年修訂）》（簡稱“新版獸藥 GMP”），新版獸藥 GMP 提高了準入門檻及企業(yè)生物安全控制等方面的要求和標準。公司著重抓產(chǎn)品的安全性、有效性及均一性，加強產(chǎn)品生產(chǎn)過程各環(huán)節(jié)監(jiān)督管理，重視新版 GMP 培訓和生產(chǎn)環(huán)境控制，開展生產(chǎn)工藝優(yōu)化創(chuàng)新試驗探索，全方位提升生產(chǎn)管理水平，提高產(chǎn)品質量，降低生產(chǎn)成本。與此同時，公司禽流感Ⅱ線順利通過了獸藥 GMP 動態(tài)驗收和生物安全三級防護驗收，胚毒活疫苗、細菌活疫苗（含水產(chǎn)用）、免疫學診斷制品生產(chǎn)線也順利通過了新版獸藥 GMP 動態(tài)驗收，公司的生物安全管控風險能力及生產(chǎn)能力進一步提升。

　　永順生物表示，公司將順應行業(yè)發(fā)展趨勢，以 “新版獸藥 GMP” 生產(chǎn)線改造和研發(fā)大樓建設為契機：一方面優(yōu)化現(xiàn)有生產(chǎn)線，以率先達到新版獸藥GMP要求，提高公司產(chǎn)能和生產(chǎn)效率；另一方面，公司將持續(xù)提升技術研發(fā)實力，以傳統(tǒng)疫苗為基礎，基因工程疫苗為進階，優(yōu)化生產(chǎn)工藝流程，推進公司疫苗產(chǎn)品升級；同時，公司將持續(xù)優(yōu)化產(chǎn)品結構，以豬用疫苗為主導，大力發(fā)展禽用疫苗、水產(chǎn)用疫苗、細菌疫苗、診斷試劑產(chǎn)品等，強化高端疫苗主體地位，增加中低端疫苗供給量。在市場開發(fā)方面，公司仍將以市場化銷售為主體，以政府采購銷售為輔助，逐步提升市場化銷售收入占比。

　　永順生物還表示，截至目前，公司暫無正在籌劃實施的資本運作事項。

　　而在4月1日，龍竹科技公告在3月13日至 2021年3月30日間迎來4家證券公司上門，分別是國金證券、興業(yè)證券、中信證券和中銀證券。

　　在被問到公司未來發(fā)展規(guī)劃時，龍竹科技表示，為擴大公司收入規(guī)模，增厚公司利潤，增強抗風險能力，目前以公司為核心組建成立包括福建展拓創(chuàng)意家居有限公司、福建邁拓鋼竹家居用品有限公司、南平龍?zhí)┒ㄖ萍揖佑邢薰?、南平竹百麗電子商務有限公?4 家全資子公司及福建龍美創(chuàng)新實業(yè)有限責任公司1家控股子公司的龍竹科技集團。集團公司擬在鞏固現(xiàn)有業(yè)務的基礎上，進一步加大輕量化竹制材料、竹自動化加工機械、竹快速消費品等新產(chǎn)品的研發(fā)和市場開拓投入，從而實現(xiàn)銷售渠道共享，集中采購節(jié)約成本，充分發(fā)揮協(xié)同效應，形成集人才資源、產(chǎn)品研發(fā)、生產(chǎn)工藝、客戶資源為一體的綜合競爭優(yōu)勢，提升公司的價值。

　　連城數(shù)控：轉板上市尚無明確計劃

　　連城數(shù)控曾于去年11月26日接待了10家機構的調(diào)研，也是首家接受機構調(diào)研的精選層公司。今年1月29日，公司再度迎來元禾辰坤基金、廣發(fā)乾合、斐昱螢哲投資、合世家資產(chǎn)管理4家機構的聯(lián)合調(diào)研。在這次調(diào)研中，公司回答了市場關心的熱點問題，對于“隆基系”的說法持否定態(tài)度，同時表示就轉板上市事項尚未制定明確計劃。

　　有機構提問，公司作為“隆基系”重要平臺，擬進入到以銀粉為核心的光伏電池的核心輔材領域，目前業(yè)務進展如何？連城數(shù)控首先否定了公司屬于“隆基系”，認為公司雖然與隆基股份存在關聯(lián)關系，系其重要的核心設備供應商，但公司的各項經(jīng)營決策、人員、財務和業(yè)務均保持獨立。公司與隆基股份之間的關聯(lián)交易均按相關規(guī)定履行了審議及信息披露程序。

　　公司表示，擬進入到以銀粉為核心的光伏電池的核心輔材領域，并于1月12日就上述事項進行了公告，擬通過在鹽城市大豐區(qū)新設公司實施電子級銀粉研發(fā)制造項目。截至目前，公司新設的控股子公司江蘇連銀新材料有限公司已完成工商登記注冊手續(xù)，后續(xù)進展情況公司會依據(jù)信息披露的相關要求及時履行披露義務。

　　當被問及公司是否有明確的轉板上市計劃和具體時間表，是否與相關中介團隊進行了溝通論證時，連城數(shù)控坦言，就轉板上市規(guī)則的具體內(nèi)容進行了研究、論證，并與專業(yè)機構進行了初步討論分析，公司現(xiàn)有經(jīng)營情況是否符合轉板實施辦法的相關規(guī)定尚無法判斷。截至目前，公司董事會就轉板上市事項尚未制定明確計劃，亦未編制具體的時間表。公司同時明確表示，暫無正在籌劃實施的資本運作事項。

　　也有機構問到，近期有媒體報道公司擬開展第三代、第四代半導體業(yè)務，希望公司就此進行詳細介紹。公司回復，目前同一些高等院校就半導體材料領域的科研合作進行探討和論證，但尚未形成產(chǎn)業(yè)化的具體產(chǎn)品。公司會嚴格遵守信息披露的相關要求，及時履行信息披露義務。

　　19家機構扎堆調(diào)研諾思蘭德

　　諾思蘭德則于5月12日前接待了19家機構的調(diào)研，其中包括國泰君安、中信證券、海通證券、首創(chuàng)證券等11家證券公司以及晨鳴（青島）資產(chǎn)管理、金長川資本管理、丹桂順資產(chǎn)管理、乾道投資基金等資管及私募機構，成為目前為止接受機構調(diào)研數(shù)量最多的精選層公司。

　　值得一提的是，結合前期投資者調(diào)研關注較多的公司新藥項目“重組人肝細胞生長因子裸質粒注射液（項目代碼：NL003）”技術領域等相關問題，公司特別邀請了北京協(xié)和醫(yī)院血管外科劉昌偉教授（NL003Ⅲ期試驗主要研究者）與相關投資者進行主題學術交流，以便于各位投資者更好地了解項目研發(fā)情況及進展。

　　諾思蘭德介紹，NL003 項目是由公司正在開發(fā)的用于治療嚴重下肢缺血性疾病的生物創(chuàng)新藥項目，目前由北京協(xié)和醫(yī)院血管外科作為組長單位在全國多家醫(yī)院開展Ⅲ期臨床試驗。2020年受到新冠疫情防控形勢的影響，臨床入組情況略有延遲。2021年以來，NL003 臨床試驗進展順利，公司加大了相關資源投入，重新分析評估疫情防控常態(tài)下的臨床研究工作計劃，有針對性的采取積極措施，通過增加臨床研究中心（計劃由原來的18家臨床研究中心增加至25家）、同時加強與CRO等參與機構的合作與協(xié)調(diào)，調(diào)整受試者招募策略，制定明確的月度、年度計劃，加速促進臨床研究進度，全力彌補新冠疫情對入組進度造成的影響，以保障整個項目的注冊申報計劃的實現(xiàn)，力爭2022年完成Ⅲ期臨床研究并提交新藥上市申請。

　　NL005為公司正在開發(fā)的注射用重組人胸腺素β4 是重組蛋白質藥物，用于治療急性心肌梗死缺血再灌注損傷適應癥，目前處于Ⅱa 期臨床研究階段。公司介紹，該項目Ⅱ期臨床研究由中國醫(yī)學科學院阜外醫(yī)院作為組長單位，共啟動了6家參研中心（其余5家為：首都醫(yī)科大學附屬北京潞河醫(yī)院、首都醫(yī)科大學附屬北京朝陽醫(yī)院、天津醫(yī)科大學總醫(yī)院、泰達國際心血管病醫(yī)院與山西省心血管病醫(yī)院）。經(jīng)進一步優(yōu)化與調(diào)整了臨床試驗入組方案，目前Ⅱa 期臨床研究入組進度正常，正按既定計劃加快開展臨床試驗。

　　當機構問及生物工程新藥產(chǎn)業(yè)化項目建設進展如何時，公司表示，生物工程新藥產(chǎn)業(yè)化項目將新建原液及制劑車間、綜合辦公樓、中轉庫及其他附屬工程。該產(chǎn)業(yè)化項目現(xiàn)已基本完成生物工程藥物產(chǎn)業(yè)化項目設計以及相關開工行政審批手續(xù)。該項目建成后大幅提升公司生物工程藥物的生產(chǎn)能力，保障公司實現(xiàn)創(chuàng)新藥物NL003項目的產(chǎn)業(yè)化落地。

　　對于研發(fā)費用投入情況，公司稱，制定了總體研發(fā)規(guī)劃，重點保障新藥項目研發(fā)投入。目前公司近三年累計研發(fā)費用投入7000余萬元，隨著重點項目 N003、N005 臨床研究進度的深入及各項促進研究開發(fā)計劃及措施的實施，預計相應的研發(fā)支出將會進一步提升。

　　資料顯示，諾思蘭德是精選層高科創(chuàng)屬性企業(yè)的代表，公司正在開發(fā)9個生物工程藥物，涉及11個適應癥，且已有3個藥物進入臨床研究階段。從年報數(shù)據(jù)來看，期內(nèi)公司實現(xiàn)營業(yè)收入4143.86萬元，同比暴漲471.44%，實現(xiàn)歸屬于掛牌公司股東的凈利潤為-2535.10萬元，同比減虧幅度為31%。

　　轉自：新三板論壇

　　【版權及免責聲明】凡本網(wǎng)所屬版權作品，轉載時須獲得授權并注明來源“中國產(chǎn)業(yè)經(jīng)濟信息網(wǎng)”，違者本網(wǎng)將保留追究其相關法律責任的權力。凡轉載文章及企業(yè)宣傳資訊，僅代表作者個人觀點，不代表本網(wǎng)觀點和立場。版權事宜請聯(lián)系：010-65363056。

延伸閱讀