康乃德生物醫(yī)藥公布CBP-201治療成人中重度特應性皮炎國際多中心二期臨床研究的積極詳細數(shù)據(jù)

-該-2b期臨床試驗已經(jīng)達到了主要和關鍵次要終點，顯示出在皮損清除、疾病嚴重程度降低和瘙癢改善方面都顯著優(yōu)于安慰劑

　　-進一步的分析顯示：每2周或者每4周一次皮下注射CBP-201的治療作用具有潛在競爭優(yōu)勢，公司計劃2022年下半年開始CBP-201的全球3期臨床試驗

-公司管理層和Jonathan Silverberg博士將在美國東部時間2022年1月5日上午8:30通過電話會議討論2b期臨床試驗的進一步研究結果

-相關數(shù)據(jù)將在2022年1月24-28日的Maui Dermatology大會上公布

美國加利福尼亞州圣地亞哥和中國蘇州太倉2022年1月5日 -- 康乃德生物醫(yī)藥有限公司(納斯達克股票代碼：CNTB)(簡稱“康乃德”或“公司”)，是一家擁有臨床階段產(chǎn)品、全球化布局的生物醫(yī)藥公司，通過自主研發(fā)的T細胞功能調(diào)節(jié)平臺開發(fā)創(chuàng)新療法，從而改善慢性炎癥性疾病患者的生活品質(zhì)。公司今日公布了在中重度特應性皮炎(AD)成人患者中皮下注射(SC)CBP-201的國際多中心2b期臨床研究(NCT04444752)的積極詳細數(shù)據(jù)。

公司于2021年11月18日公布了該項2b期臨床試驗的頂線結果：所有三個CBP-201治療組(300mg 每2周一次，150mg 每2周一次或者300mg 每4周一次)均達到了主要有效性終點，基線至第16周的濕疹面積和嚴重程度指數(shù)(EASI)評分的下降百分比均于統(tǒng)計學上顯著優(yōu)于安慰劑組。此外，上述公告也提到CBP-201還達到了多個關鍵次要終點。

研究還觀察到CBP-201具有良好的安全性數(shù)據(jù)，治療中出現(xiàn)的不良事件(TEAE)、嚴重不良事件(SAE)和導致研究藥物中斷的TEAE的發(fā)生率，在CBP-201治療組和安慰劑組都是相似的。在特別關注的不良事件(AESI)中，接受CBP-201的患者注射部位反應發(fā)生率(1.8%)和結膜炎發(fā)生率(3.5%)都很低。

“CBP-201治療中重度AD患者的WW001臨床試驗的研究結果符合抗IL-4Rα類藥物2b期試驗的療效預期，”喬治華盛頓大學醫(yī)學和健康科學學院皮膚病學副教授、公共衛(wèi)生碩士及醫(yī)學博士Jonathan Silverberg說道，“此外，CBP-201良好的安全性、以及通過先驗分析和事后分析揭示出CBP-201在偏中度以及偏重度的AD患者中優(yōu)秀的臨床應答數(shù)據(jù)，為臨床3期試驗指明了方向，未來的3期試驗可望能進一步提高該項2b期臨床試驗中已經(jīng)看到的強效數(shù)據(jù)。” Jonathan Silverberg博士也是將于2022年1月在Maui Dermatology年會上發(fā)表的該2期臨床試驗第二篇摘要的主要作者。

主要數(shù)據(jù)分析匯總：

與既往IL-4Rα抗體的3期臨床試驗相比，入組患者的AD基線疾病嚴重程度明顯偏低，并且由于該2b期臨床試驗開展于新冠疫情期間，試驗中患者退出率明顯更高。進一步的深入分析，揭示了這些因素對該2b期試驗中CBP-201治療獲益程度的影響。

其它數(shù)據(jù)分析- 先驗分析和事后分析的主要發(fā)現(xiàn)：

?本研究各個治療組中納入的患者在基線時的疾病嚴重程度，比既往IL-4Rα 抗體的AD研究中的嚴重程度都明顯更低。研究中整體人群較低的疾病嚴重程度可能會導致本2b期試驗在各個治療組中觀察到的EASI評分與基線的變化百分比都較既往的IL-4Rα 抗體3期AD研究的結果更低。

?為了支持與中國監(jiān)管機構的溝通，本研究預先計劃了對中國亞組人群數(shù)據(jù)進行分析。相對于整體研究人群，中國亞組人群(n=32)在基線時EASI 評分的中位數(shù)更高、IGA 評分= 4 的比例更高、BSA皮膚受累面積更大。如下表所示，中國亞組人群中入組的患者，顯示出CBP-201有更大的治療獲益。

?本研究中，患者基線時的EASI評分中位數(shù)較低且呈非正態(tài)分布，為了降低這些偏倚產(chǎn)生的影響，分析了EASI評分較基線下降百分比的中位數(shù)：300 mg Q2W, 150 mg Q2W, 300 mg Q4W組分別下降79.3%, 64.7%, 72.4%，安慰劑組下降41.0%；顯示出比EASI評分較基線變化百分比的最小二乘均值有更大的降低。

?根據(jù)EASI評分高低，對基線時疾病嚴重程度較整體研究人群高的亞組患者(n=69)進行了探索性的事后分析，結果顯示出該組人群的EASI評分較基線下降更多且安慰劑效應更低。類似地，對本研究中相較于整體人群具有更高的基線胸腺和活化調(diào)節(jié)趨化因子(TARC或者CCL17，一種與AD患者疾病活動度相關的生物標志物)水平的患者(n=69)也進行了事后分析，顯示出他們也較研究整體人群獲得了更多的EASI評分下降及更低的安慰劑效應。

與基線比較*P<0.05, **P<0.01, ***P<0.001

基線EASI的三分位值：低: ≤ 18.4, 中: >18.4 到≤26.4, 高: >26.4

基線TARC的三分位值：低: ≤ 116 pg/mL, 中: >116 pg/mL 到≤286 pg/mL, 高: >286 pg/mL

?本2b期研究的治療中斷率，特別是活性藥治療組(13%-19%)，高于既往的抗IL-4Rα的3期研究(6.3–9.5%)。絕大多數(shù)治療中斷是由于患者撤回知情同意或者失訪，可能與新冠疫情期間活動受限有關。然而沒有一例治療中斷是由于直接感染新冠所致。

本研究的主要分析已經(jīng)看到了CBP-201顯著的治療獲益，這些進一步的分析證明了對于基線時AD疾病更為嚴重的患者(基線EASI評分和血清TARC或者CCL17水平更高)，CBP-201有更加明顯的治療獲益(EASI評分的改善更加顯著)。這些發(fā)現(xiàn)表明，對于基線時疾病活動度較高的患者，CBP-201有望在未來的研究中展現(xiàn)出相較于當前IL-4Rα治療更加卓越的療效。

“盡管該研究納入的患者病情總體相對較輕，進一步的詳細分析仍可清楚地看到CBP-201在治療中重度AD成人患者中的顯著獲益”，公司共同創(chuàng)始人及首席執(zhí)行官(CEO)鄭偉博士說道，“我們對上述進一步分析的結果感到鼓舞，對CBP-201在療效和安全性方面以及更方便的每4周一次差異化給藥方式上具備的高度競爭潛力充滿信心。我們期待著在2022年下半年開展的CBP-201全球3期臨床試驗項目能夠充分利用上述進一步分析帶來的啟示?！?/p>

“這些新的結果進一步證明CBP-201有潛力為中重度AD成年患者提供臨床獲益，” 耶魯大學醫(yī)學院皮膚科臨床教授Bruce Strober博士說道，“除了療效數(shù)據(jù)看起來至少與目前的抗IL-4Rα治療相當外，CBP-201有可能做到每4周給藥一次，從而進一步減輕患者的治療負擔，并有助于提高治療依從性。我對計劃于2022年下半年開展的CBP-201全球3期臨床試驗項目充滿期待?！? Bruce Strober 博士也是將于2022年1月在Maui Dermatology年會上發(fā)表的該2b期臨床試驗兩篇摘要中第一篇的主要作者。

CBP-201 國際多中心2b期臨床研究設計

該國際多中心2b期研究，是“一項評價CBP-201治療中度至重度特應性皮炎成人受試者的有效性、安全性、藥代動力學和藥效學的隨機、雙盲、安慰劑對照、多中心研究”，在美國、中國、澳大利亞和新西蘭入組了226例患者(18-75歲)。患者被隨機分配到三個CBP-201治療組之一或安慰劑組。CBP-201治療組都在第1天接受600mg的負荷劑量，之后接受300mg Q2W、150mg Q2W或者300mg Q4W給藥。所有患者的治療時間都是16周，然后隨訪8周。CBP-201和安慰劑的給藥方式是皮下注射。

主要有效性終點是比較每個CBP-201治療組與安慰劑組之間從基線至第16周的EASI降低百分比；關鍵次要有效性終點包括：第16周時IGA評分達到0或1分(皮損完全清除/基本清除)且較基線改善≥2分的受試者比例；基線至第16周時達到EASI-50，EASI-75或EASI-90的受試者比例；基線至第16周的周平均峰值瘙癢數(shù)字評估量表(PP-NRS)評分變化。安全性評估包括所報告的不良事件，生命體征，體格檢查和注射部位變化；實驗室檢查和心電圖評估；以及抗藥抗體呈陽性的受試者數(shù)。

在未來幾個月內(nèi)，康乃德計劃與FDA和其他衛(wèi)生當局溝通CBP-201數(shù)據(jù)，并就計劃開展的在中重度AD成人患者3期臨床試驗設計征求意見。公司計劃在2022年下半年開始該試驗的入組。

Maui Dermatology大會展示信息

下述兩篇與CBP-201 臨床2b期試驗相關的摘要已被接收，將在2022年1月24日至28日舉行的第18屆Maui Dermatology年會上展示。

?CBP-201治療中度至重度特應性皮炎成人受試者的有效性和安全性：一項2b期、隨機、雙盲、安慰劑對照研究(CBP-201-WW001)

?基線疾病特征對療效結果的影響：來自一項2b期、隨機、雙盲、安慰劑對照試驗(CBP-201-WW001)的結果

電話會議信息

康乃德的管理團隊以及Jonathan Silverberg博士將于2022年1月5日一起主持一個電話會議和網(wǎng)絡直播，討論CBP-201在中重度AD患者中的全球2期試驗中獲得的數(shù)據(jù)，會議將從美國東部時間上午8:30開始。

電話會議結束后，網(wǎng)絡直播相關內(nèi)容也將在公司網(wǎng)站的“投資者”部分提供。

關于特應性皮炎(AD)

特應性皮炎(AD)是最常見的慢性炎癥性皮膚病，其特點是皮膚屏障破壞和免疫調(diào)節(jié)異常，終生患病率高達約20%，在全球范圍內(nèi)呈上升趨勢。對中國AD患病率的估計顯示，隨著時間的推移，AD患病率也在逐漸升高。最近的縱向研究報告顯示，在中國三級醫(yī)院就診的門診患者中，經(jīng)皮膚科醫(yī)生診斷的AD患病率為7.8%。在美國，估計有2,610萬人患有AD，其中660萬患者的疾病程度為中度至重度。另外，現(xiàn)有的治療方法(包括外用抗炎藥物和全身性藥物)對超過58%的中重度AD患者均不能有效控制其癥狀。

關于CBP-201

CBP-201是康乃德通過自主免疫調(diào)節(jié)技術平臺開發(fā)的靶向白介素-4受體α亞基(IL-4Rα)的一個抗體藥物，IL-4Rα是治療特應性皮炎(AD)等多種Th2型炎癥性疾病的有效靶點。一項針對成人中重度AD患者的1b期臨床試驗結果顯示：CBP-201耐受性良好并顯示出臨床治療活性的證據(jù)；并且與目前生物制劑療法相應的臨床試驗數(shù)據(jù)相比，CBP-201在臨床療效中顯示出差異化優(yōu)勢的潛力?？的说乱呀?jīng)開展的評估CBP-201的臨床試驗有：一項在成人中重度特應性皮炎中開展的國際多中心2b期臨床試驗(NCT04444752)，一項在中國成人中重度特應性皮炎患者中的關鍵性臨床試驗(NCT05017480)，一項在成人中重度持續(xù)性哮喘患者中的2b期臨床試驗(NCT04773678)和一項在成人慢性鼻竇炎伴鼻息肉患者中的2b期臨床試驗(NCT04783389)。

關于康乃德生物醫(yī)藥有限公司

康乃德是一家擁有臨床階段產(chǎn)品、全球化布局的生物醫(yī)藥公司，通過自主研發(fā)的T細胞功能調(diào)節(jié)平臺開發(fā)創(chuàng)新療法，致力于改善炎癥性免疫疾病患者的生活品質(zhì)。

我們的主要候選產(chǎn)品CBP-201是一種針對白介素-4受體α亞基(IL-4Rα)的全人源抗體，目前正在進行治療特應性皮炎(AD)、哮喘和慢性鼻竇炎伴鼻息肉(CRSwNP)的臨床試驗。我們的第二個主要候選產(chǎn)品CBP-307是一種T細胞受體的調(diào)節(jié)劑，該受體稱為1-磷酸-鞘氨醇受體1(S1P1)，目前正在評估其治療潰瘍性結腸炎(UC)和克羅恩病(CD)的效果。此外，我們對另一個候選藥物CBP-174開展了臨床試驗，CBP-174是一種組胺受體3的外周限制性拮抗劑，用于治療與皮膚炎癥有關的瘙癢癥。

康乃德目前正在美國、中國、歐洲和澳大利亞開展臨床研究，并在這些地區(qū)以及香港都設有業(yè)務?？的说抡诖蛟熳灾餮邪l(fā)的由小分子和抗體組成的、基于T細胞不同免疫調(diào)節(jié)功能的全球產(chǎn)品管線。

前瞻性聲明

康乃德生物醫(yī)藥有限公司提醒您，本新聞稿中包含的非歷史事實描述的陳述均屬于前瞻性陳述。此類陳述通常包含諸如“可能”、“能夠”、“將”、“將會”、“應該”、“期望”、“計劃”、“預期”、“相信”、“估計”、“打算”、“預測”、“尋求”、“考慮”、“潛在”、“繼續(xù)”或“計劃”等詞語或這些詞語的反義詞或其他類似術語。公司的陳述中關于CBP-201有潛力在包括安全性、療效或便利性方面實現(xiàn)差異化、有競爭力、有利的優(yōu)勢或特征的聲明，以及公司計劃啟動3期臨床試驗進一步評估CBP-201的表達均為此類前瞻性陳述。前瞻性陳述不應視為康乃德生物醫(yī)藥公司對其任何計劃將實現(xiàn)的聲明。由于康乃德生物醫(yī)藥公司業(yè)務固有的風險和不確定性以及公司向美國證券交易委員會(“SEC”)提交文件中描述的其他風險，實際結果可能與本新聞稿中所述內(nèi)容有所不同。此外，也無法保證計劃或正在進行的研究將按計劃啟動或完成，或未來獲得的研究結果將與目前獲得的結果一致，或CBP-201將獲得監(jiān)管部分批準，或取得商業(yè)成功。投資者應注意不要過分依賴此類前瞻性陳述，此類陳述僅代表本聲明發(fā)布之日的情況，康乃德生物醫(yī)藥公司沒有義務修改或更新本新聞稿以反映其發(fā)布后的事件或情況。有關這些和其他風險的更多信息請查閱康乃德生物醫(yī)藥公司向SEC提交的文件，這些文件可通過SEC網(wǎng)站和康乃德生物醫(yī)藥公司網(wǎng)站的“投資者”欄目獲得。所有前瞻性陳述均受本警示性聲明的約束。本警示性聲明是根據(jù)《1995年私人證券訴訟改革法案》第21E條的安全港條款而做出的。

我們沒有開展CBP-201與其他IL-4Rα抗體的頭對頭研究，本文中的數(shù)據(jù)對比是基于獨立研究數(shù)據(jù)的分析。由于研究方案、研究情況和患者群體的差異，這些數(shù)據(jù)可能無法直接比較。因此，通過不同試驗之間的比較來預測CBP-201相對其他IL-4Rα抗體的有效性、安全性、給藥便利性或競爭力可能并不可靠。CBP-201的潛在優(yōu)勢并不意味著其一定能獲得注冊批準，注冊監(jiān)管審批的權限僅屬于FDA(或適用的其他國家的監(jiān)管機構)。

轉(zhuǎn)自：齊魯在線網(wǎng)

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