我國(guó)自主創(chuàng)新生物溶栓新藥創(chuàng)制填補(bǔ)國(guó)內(nèi)空白

記者從天津天士力集團(tuán)了解到，“十一五”國(guó)家重大新藥創(chuàng)制科技重大專項(xiàng)支持的一類生物溶栓新藥“普佑克”日前宣布上市，打破了長(zhǎng)期以來(lái)我國(guó)臨床中溶栓類藥物被國(guó)外藥企壟斷的局面。

　　“普佑克”通用名為注射用重組人尿激酶原，是通過(guò)基因工程方法制備的一種新型溶血栓藥物，用于治療由血栓引起的急性心肌梗死，并有治療外周血管血栓及由血栓引起的缺血性組織壞死類疾病的應(yīng)用前景，也可開(kāi)發(fā)成預(yù)防治療血栓病的藥物。

　　各期臨床試驗(yàn)均顯示，其對(duì)于治療急性心肌梗死這一致死性疾病有效性高，與目前世界上使用最廣泛的第二代溶栓藥的治療效果相當(dāng)，而且其進(jìn)入血液后并無(wú)活性，吸附在血栓表面后，經(jīng)激肽酶作用轉(zhuǎn)變?yōu)槟蚣っ负蟀l(fā)揮溶栓作用，大大降低了溶栓藥出血副作用的發(fā)生率。

　　普佑克注射用重組人尿激酶原臨床試驗(yàn)專家組成員、解放軍總醫(yī)院心血管專家李天德說(shuō)，溶栓療法在臨床治療心肌梗死方面有著不可替代的地位，而當(dāng)前對(duì)支架存在過(guò)度和不合理使用情況，造成醫(yī)療資源的浪費(fèi)。臨床試驗(yàn)為每個(gè)受試者都做了心血管造影，結(jié)果顯示，普佑克注射用重組人尿激酶原對(duì)血栓的溶解率高，療效好，腦出血等副作用小，安全性高。（劉元旭）

來(lái)源：經(jīng)濟(jì)參考報(bào)

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