為進(jìn)一步滿足疫情防控期間群眾對醫(yī)用口罩、醫(yī)用防護(hù)服的急切需求,2月18日,河南省藥品監(jiān)督管理局出臺6項(xiàng)舉措全力支持全省藥械企業(yè)擴(kuò)大產(chǎn)能、加強(qiáng)市場供應(yīng),對具備生產(chǎn)條件的新開辦企業(yè),可以采取先生產(chǎn)、再走程序補(bǔ)手續(xù)的應(yīng)急辦法。
河南省藥監(jiān)局指出,具備無菌醫(yī)用口罩、醫(yī)用防護(hù)服等生產(chǎn)資質(zhì)的企業(yè),可以直接申請?jiān)黾臃菬o菌產(chǎn)品型號的注冊變更。原持有醫(yī)用口罩、醫(yī)用防護(hù)服注冊證,因非產(chǎn)品質(zhì)量原因已申請注銷注冊證,現(xiàn)仍具備生產(chǎn)條件且質(zhì)量管理體系良好的企業(yè),經(jīng)企業(yè)申請可直接恢復(fù)注冊證。對已通過注冊質(zhì)量體系核查、核發(fā)醫(yī)療器械注冊證但尚未取得生產(chǎn)許可證的企業(yè),依據(jù)核查結(jié)果可直接核發(fā)生產(chǎn)許可證。
更為重要的是,對具備醫(yī)用口罩、醫(yī)用防護(hù)服生產(chǎn)條件的新開辦企業(yè),采取先生產(chǎn)、再走程序補(bǔ)手續(xù)的應(yīng)急辦法。企業(yè)提出申請后,藥監(jiān)部門24小時內(nèi)組織安排現(xiàn)場核查、技術(shù)審評,經(jīng)屬地市場監(jiān)管部門初審,具備基本生產(chǎn)條件、試生產(chǎn)的產(chǎn)品經(jīng)檢驗(yàn)合格后,即可先生產(chǎn),再辦手續(xù)。
同時,河南省藥監(jiān)局開通醫(yī)用口罩等防護(hù)用醫(yī)療器械應(yīng)急檢驗(yàn)通道,全流程服務(wù)企業(yè)產(chǎn)品注冊、生產(chǎn)許可審批、原材料檢驗(yàn)等;為縮短檢驗(yàn)周期,主動削減檢驗(yàn)項(xiàng)目,僅對涉及使用安全的關(guān)鍵項(xiàng)目進(jìn)行檢驗(yàn),并實(shí)行24小時隨時受理、隨到隨檢。(記者 孫靜 通訊員 常存濤)
轉(zhuǎn)自:河南日報
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