《國家基本藥物目錄管理辦法》發(fā)布

　　4月13日，國家衛(wèi)生計生委發(fā)布《國家基本藥物目錄管理辦法》（以下簡稱《辦法》），并自發(fā)布之日起施行。該文件在2009 年《國家基本藥物目錄管理辦法（暫行）》的基礎上修訂形成，旨在鞏固完善基本藥物制度，建立健全國家基本藥物目錄遴選調(diào)整管理機制。至此，該《辦法》由“暫行”邁入“長效制度”階段。

　　2009年，原衛(wèi)生部等9部門制定了《國家基本藥物目錄管理辦法（暫行）》，先后發(fā)布了《國家基本藥物目錄·基層部分》（2009年版）和《國家基本藥物目錄》（2012年版），對推動基層醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)綜合改革發(fā)揮了重要作用，并促進了公立醫(yī)院優(yōu)先配備、合理使用基本藥物。目錄的結(jié)構(gòu)趨于完整，劑型規(guī)格得到優(yōu)化，并兼顧兒童等特殊人群用藥，與常見病、慢性病和重大疾病保障做到了很好銜接。

　　去年下半年，國家衛(wèi)生計生委組織專家對多省市開展了基本藥物目錄實施評估調(diào)研，并征求了國家基本藥物工作委員會各成員單位的意見。在此基礎上，結(jié)合2013年機構(gòu)改革后相關(guān)部門職能調(diào)整和轉(zhuǎn)變，對基本藥物工作委員會成員單位進行了調(diào)整，減少了監(jiān)察部，增設了總后勤部衛(wèi)生部。除對相關(guān)單位名稱和部分文字等進行修改外，文件的框架和基本內(nèi)容未做改變。其中的修改有，一是針對國家基本藥物目錄中藥品的包括內(nèi)容，《辦法》在化學藥品、生物制品、中成藥的基礎上，又增加了中藥飲片。二是國家基本藥物目錄藥品調(diào)出機制中，《辦法》進一步明確，對發(fā)生嚴重不良反應的藥品，經(jīng)評估不宜再作為國家基本藥物使用的藥品，要從國家基本藥物目錄中調(diào)出。（記者趙玲報道）

來源：中國醫(yī)藥報

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