新修訂的《農(nóng)藥管理?xiàng)l例》2017年6月1日起施行


向中國出口農(nóng)藥須檢驗(yàn)檢疫合格


中國產(chǎn)業(yè)經(jīng)濟(jì)信息網(wǎng)   作者:解男    時(shí)間:2017-04-14





  日前,記者從中國政府網(wǎng)獲悉,國務(wù)院總理李克強(qiáng)日前簽署第677號國務(wù)院令,公布修訂后的《農(nóng)藥管理?xiàng)l例》(以下簡稱《條例》),自2017年6月1日起施行。據(jù)悉,《條例》在農(nóng)藥經(jīng)營方面,對向中國出口農(nóng)藥明確了檢驗(yàn)檢疫相關(guān)規(guī)定。


  農(nóng)藥是重要的農(nóng)業(yè)投入品,農(nóng)藥的使用直接關(guān)系到農(nóng)產(chǎn)品的質(zhì)量安全和生態(tài)環(huán)境。《條例》規(guī)定,國家鼓勵(lì)生產(chǎn)和使用安全、高效、經(jīng)濟(jì)的農(nóng)藥,推進(jìn)農(nóng)藥專業(yè)化使用,促進(jìn)農(nóng)藥產(chǎn)業(yè)升級。農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)、農(nóng)藥經(jīng)營者應(yīng)當(dāng)對其生產(chǎn)、經(jīng)營的農(nóng)藥的安全性、有效性負(fù)責(zé),自覺接受政府監(jiān)管和社會(huì)監(jiān)督。


  《條例》明確,實(shí)行農(nóng)藥生產(chǎn)許可制度,要求生產(chǎn)企業(yè)建立進(jìn)銷貨查驗(yàn)及臺賬制度,農(nóng)藥出廠須經(jīng)質(zhì)量檢驗(yàn)合格,用于食用農(nóng)產(chǎn)品的農(nóng)藥,其標(biāo)簽要標(biāo)注安全間隔期。


  《條例》規(guī)定,實(shí)行農(nóng)藥經(jīng)營許可制度,經(jīng)營農(nóng)藥須具備條例規(guī)定的條件,禁止經(jīng)營者加工、分裝農(nóng)藥,經(jīng)營劇毒高毒農(nóng)藥的還需配備專業(yè)技術(shù)人員。《條例》特別規(guī)定,境外企業(yè)不得直接在中國銷售農(nóng)藥。境外企業(yè)在中國銷售農(nóng)藥的,應(yīng)當(dāng)依法在中國設(shè)立銷售機(jī)構(gòu)或者委托符合條件的中國代理機(jī)構(gòu)銷售。向中國出口的農(nóng)藥應(yīng)當(dāng)附具中文標(biāo)簽、說明書,符合產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),并經(jīng)出入境檢驗(yàn)檢疫部門依法檢驗(yàn)合格。禁止進(jìn)口未取得農(nóng)藥登記證的農(nóng)藥。(記者解男)

 


  轉(zhuǎn)自:中國國門時(shí)報(bào)

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