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此次調(diào)整涉及西藥、中成藥、中藥飲片,藥品既有調(diào)入也有調(diào)出。
基本藥物、癌癥及罕見病用藥、慢性病用藥、兒童用藥等將優(yōu)先考慮。
普通藥品實行常規(guī)準入,價格較高或?qū)︶t(yī)?;鹩绊戄^大的專利獨家藥品,將通過談判方式準入。
4月17日,國家醫(yī)保局公布《2019年國家醫(yī)保藥品目錄調(diào)整工作方案》(以下簡稱《方案》)。時隔兩年,我國醫(yī)保目錄再次啟動調(diào)整,將在確?;鹂沙惺艿那疤嵯?,努力實現(xiàn)藥品結(jié)構(gòu)更加優(yōu)化,管理更加規(guī)范,有效緩解參保人員用藥難用藥貴。
今年7月,將發(fā)布常規(guī)藥品目錄,9—10月發(fā)布談判準入目錄,預(yù)計在今年10月前完成全部工作。
涉及西藥、中成藥、中藥飲片,區(qū)分甲乙類報銷目錄,按通用名報銷
現(xiàn)行的國家醫(yī)保藥品目錄是2017年版,包括2017年、2018年兩次醫(yī)保準入談判的藥品在內(nèi),西藥和中成藥共計2588種。
此次藥品目錄調(diào)整涉及西藥、中成藥、中藥飲片三個方面,具體包括藥品調(diào)入和藥品調(diào)出兩項內(nèi)容。以國家藥監(jiān)局批準上市的藥品信息為基礎(chǔ),不接受企業(yè)申報或推薦,不收取評審費和其他各種費用。同步調(diào)整完善藥品目錄凡例、使用管理辦法,規(guī)范藥品名稱劑型,適當調(diào)整藥品甲乙類別、目錄分類結(jié)構(gòu)、備注等內(nèi)容。在甲乙類別調(diào)整過程中,優(yōu)先考慮基本藥物。
什么是甲乙類藥品?西藥部分和中成藥部分分為甲乙兩類,甲類一般是同類藥品中可供臨床首選、價格較低的藥品,乙類一般是同類藥品中可供臨床選擇、價格相對較高的藥品。參保人發(fā)生符合規(guī)定的甲類藥品費用,全額納入報銷范圍,按規(guī)定比例報銷;乙類藥品費用先扣除一定的個人自付部分后,再按規(guī)定比例報銷。
國家醫(yī)保藥品目錄內(nèi)的西藥和中成藥按通用名進行管理,不涉及具體企業(yè),同一通用名(含劑型)下,無論是哪個規(guī)格、哪個企業(yè)生產(chǎn)的品種,均納入報銷范圍。參保人報銷的時候?qū)赐ㄓ妹麍箐N,不會按大家熟知的商品名來認定。以目錄中的枸櫞酸鉍鉀顆粒劑為例,初步統(tǒng)計,國內(nèi)有40余家企業(yè)生產(chǎn),無論商品名是什么,都屬于醫(yī)保藥品目錄范圍。
主要起滋補作用、含國家瀕危野生動植物藥材的藥品,不能納入目錄范圍
《方案》提出,優(yōu)先考慮國家基本藥物、癌癥及罕見病等重大疾病治療用藥、慢性病用藥、兒童用藥、急救搶救用藥等。根據(jù)藥品治療領(lǐng)域、藥理作用、功能主治等進行分類,組織專家按類別評審。對同類藥品按照藥物經(jīng)濟學原則進行比較,優(yōu)先選擇有充分證據(jù)證明其臨床必需、安全有效、價格合理的品種。
藥品目錄內(nèi)原有的藥品,如已被國家藥品監(jiān)管部門禁止生產(chǎn)、銷售和使用的,應(yīng)予調(diào)出;經(jīng)專家評審認為存在其他不符合醫(yī)保用藥要求和條件的,按程序調(diào)出。
“對于調(diào)出的品種范圍,我們有所考慮,比如藥品監(jiān)管部門已經(jīng)撤銷通用名下所有批準文號或吊銷《進口藥品注冊證》的,藥品監(jiān)管部門禁止生產(chǎn)、銷售和使用的等將直接調(diào)出目錄;其他一些藥品的調(diào)出,均需要經(jīng)過嚴格的專家評審程序,例如專家評審后認為臨床價值不高、已經(jīng)可以被完全替代的品種,可能會被調(diào)出目錄。”國家醫(yī)保局對此進行了解讀。
一些藥品不能納入目錄范圍。比如主要起滋補作用的藥品,含國家瀕危野生動植物藥材的藥品,預(yù)防性的疫苗和避孕藥品等公共衛(wèi)生用藥,用于減肥、美容、戒煙等的藥品。這些有的是改善生活品質(zhì)的,有的是起預(yù)防作用的,有的屬于公共衛(wèi)生保障范圍,均不納入目錄調(diào)整的范圍內(nèi)。對于非處方藥品(OTC),國際上普遍不予報銷,此次調(diào)整原則上不再新增。
任何聲稱能“包進”“幫助進入”醫(yī)保目錄的說法和宣傳,都是虛假的
《方案》提出,藥品調(diào)入目錄分為常規(guī)準入和談判準入兩種方式,在滿足有效性、安全性等前提下,價格(費用)與藥品目錄內(nèi)現(xiàn)有品種相當或較低的,可以通過常規(guī)方式納入目錄;價格較高或?qū)︶t(yī)?;鹩绊戄^大的專利獨家藥品應(yīng)當通過談判方式準入(獨家藥品的認定時間以遴選投票日的前一天為準)。
談判準入是近年來我國醫(yī)保藥品目錄準入方式的創(chuàng)新做法。2017年和2018年,醫(yī)保部門通過談判方式在醫(yī)保藥品目錄中分別納入了36個和17個藥品,包括了利拉魯肽、曲妥珠單抗、來那度胺、奧西替尼等,這些藥品均是“剛需”口碑好藥,包括了不少剛上市的專利期內(nèi)的抗癌藥。這些談判藥品價格降低并納入醫(yī)保,大大緩解了患者的負擔,提高了參保人用藥保障水平,更好地保證了基金平穩(wěn)運行。
本次目錄調(diào)整將對那些臨床價值高但價格昂貴或?qū)鹩绊戄^大的專利獨家藥品,再次啟用談判準入方式。談判藥品應(yīng)當通過專家評審和投票遴選之后,由談判專家與企業(yè)談判形成雙方認可的全國統(tǒng)一的支付標準后才可以納入目錄范圍,以確保基金安全。相比以往,今年的談判準入方法在總結(jié)經(jīng)驗基礎(chǔ)上得到進一步完善。
另外,考慮到部分專利獨家藥品的仿制藥可能會在目錄調(diào)整期間上市,在此次調(diào)整中規(guī)定對獨家藥品的認定時間以遴選投票日的前一天為準。
與上一輪調(diào)整相比,本輪調(diào)整評審程序增加了“醫(yī)保用藥咨詢調(diào)查”環(huán)節(jié),將更好地了解臨床用藥需求,在評審前期更大范圍地了解各地專家對醫(yī)保用藥品種方面的意見建議,提高目錄調(diào)整的公平性,確保醫(yī)保目錄調(diào)整工作公開、公正、透明。
對于社會上個別組織或個人自稱有“路子”能夠讓某個藥“包進目錄”的行為,國家醫(yī)保局鄭重聲明:任何聲稱能“包進”“幫助進入”的說法和宣傳,都是虛假的,請廣大公眾和企業(yè)保持警惕。(記者 李紅梅)
轉(zhuǎn)自:人民日報
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