“2011年，我國醫(yī)藥行業(yè)總體依舊保持快速發(fā)展的態(tài)勢，但行業(yè)利潤下滑，釋放出的一些信號值得關(guān)注。2012年我國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)面臨的形勢會比較復(fù)雜，我們預(yù)計醫(yī)藥工業(yè)增幅將在20%～23%之間?！敝袊t(yī)藥企業(yè)管理協(xié)會會長于明德說。
行業(yè)利潤出現(xiàn)下滑
近期，國家發(fā)改委網(wǎng)站發(fā)布了《2011年醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)經(jīng)濟運行分析》。數(shù)據(jù)顯示，2011年，我國醫(yī)藥工業(yè)實現(xiàn)產(chǎn)值15707億元，同比增長28.5%，工業(yè)增加值增長17.9%，高出工業(yè)增速4個百分點。進出口呈快速增長態(tài)勢，其中出口445億美元，同比增長34.9%，提高10個百分點。
2011年醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)實現(xiàn)主營業(yè)務(wù)收入15255億元，同比增長28.8%；利潤總額1577億元，同比增長23.2%；銷售收入利潤率10.3%，同比降低0.5個百分點。其中，受國家下調(diào)部分藥品價格、原材料價格上漲等因素影響，化學(xué)藥品制劑銷售收入利潤率同比降低1.2個百分點；生物生化藥品制造業(yè)銷售收入利潤率同比降低3.6個百分點，利潤同比僅增長6.5%，遠低于主營業(yè)務(wù)收入增幅。
“從總體來看，2011年我國醫(yī)藥行業(yè)總體依舊保持快速發(fā)展的態(tài)勢，但有兩點值得關(guān)注：利潤增長與銷售增長尚未同步，2011年整個行業(yè)增幅出現(xiàn)回落。這說明行業(yè)利潤正在下滑，行業(yè)發(fā)展后勁不足。”于明德指出，“除了政策性藥品降價和原材料價格上漲因素之外，一些省份基本藥物招標(biāo)‘價低者得’的實施原則也是一個重要原因?！?/br>
另有數(shù)據(jù)顯示，2011年前3季度，醫(yī)藥板塊上市公司利潤總額為365.38億元，同期增長23.39%；主營相關(guān)利潤總額為260.43億元，同比增長7.22%。在170多家醫(yī)藥上市公司中，有20余家醫(yī)藥公司主業(yè)相關(guān)利潤總額出現(xiàn)虧損。
“由于藥品利潤逐漸下滑，近幾年來醫(yī)藥企業(yè)不斷在大健康領(lǐng)域延伸產(chǎn)業(yè)鏈。2011年，涼茶、保健藥酒、藥妝等大健康產(chǎn)品也出現(xiàn)激烈競爭局面?！庇袠I(yè)內(nèi)人士表示。
中投顧問醫(yī)藥行業(yè)研究員郭凡禮認為，2011年醫(yī)藥行業(yè)經(jīng)受了前所未有的考驗和挑戰(zhàn)。新藥研發(fā)能力較為薄弱，外企參與促使OTC市場競爭更加激烈，抗生素限用及“以藥養(yǎng)醫(yī)”模式不適應(yīng)醫(yī)藥市場發(fā)展，基本藥物市場擴容促使部分制藥企業(yè)展開激烈的價格爭奪等，都直接影響著行業(yè)的健康發(fā)展。
除此之外，2011年先后爆出的超低價中標(biāo)藥“質(zhì)量門”、原料藥生產(chǎn)企業(yè)“環(huán)保門”，都損害了行業(yè)的社會形象。
政策調(diào)整細則待出
“2012年由于需求的剛性和政府持續(xù)投入，我國醫(yī)藥工業(yè)將繼續(xù)保持增長的勢頭，但出口增長缺乏后勁；成本攀升導(dǎo)致企業(yè)利潤下滑，行業(yè)虧損面進一步擴大；兼并重組加快，醫(yī)藥經(jīng)濟進入資本主導(dǎo)時代；自主創(chuàng)新引起重視，轉(zhuǎn)型升級提速，產(chǎn)品結(jié)構(gòu)正在發(fā)生變化。”中國醫(yī)藥研究開發(fā)中心有限公司董事長駱燮龍預(yù)測，“今年將是醫(yī)藥政策頻出年，從2011年開始，國家發(fā)改委、商務(wù)部、工信部、科技部、國家食品藥品監(jiān)督管理局等部門先后出臺了與醫(yī)藥相關(guān)的‘十二五’規(guī)劃或者產(chǎn)業(yè)政策，但具體配套細則尚未出臺。這些配套細則有可能于今年陸續(xù)出臺。”
九州通醫(yī)藥集團副總裁耿鴻武則表示，藥品質(zhì)量安全、流通秩序整頓、產(chǎn)業(yè)轉(zhuǎn)型升級等內(nèi)容仍將是政策調(diào)整和企業(yè)關(guān)注的重點。
2月13日，國務(wù)院發(fā)布了《國家藥品安全“十二五”規(guī)劃》，要求完成6500個藥品標(biāo)準(zhǔn)提高工作，并對藥品生產(chǎn)監(jiān)管和流通監(jiān)管同時提出更高的要求。3月23日，《“十二五”期間深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革規(guī)劃暨實施方案》正式頒布，要求全面提高仿制藥質(zhì)量，加強藥品質(zhì)量安全監(jiān)管，實行藥品全品種電子監(jiān)管，對基本藥物和高風(fēng)險品種實施全品種覆蓋抽驗。4月18日，國務(wù)院辦公廳發(fā)布《深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革2012年主要工作安排》，再次強調(diào)加強基本藥物質(zhì)量監(jiān)管，繼續(xù)提高基本藥物質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，對基本藥物實行全品種覆蓋抽驗和電子監(jiān)管，提高對基本藥物從生產(chǎn)到使用全過程監(jiān)管能力。
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