從中國(guó)科學(xué)院獲悉,人類基因編輯研究委員會(huì)日前在美國(guó)華盛頓正式就人類基因編輯的科學(xué)技術(shù)、倫理與監(jiān)管向全世界發(fā)布研究報(bào)告,并從基礎(chǔ)研究、體細(xì)胞、生殖細(xì)胞/胚胎基因編輯三方面提出相關(guān)原則。
據(jù)經(jīng)濟(jì)參考報(bào)2月17日消息,在報(bào)告中,人類基因編輯研究委員會(huì)認(rèn)為,可以在現(xiàn)有的管理?xiàng)l例框架下進(jìn)行基因編輯的基礎(chǔ)研究,包括在實(shí)驗(yàn)室對(duì)體細(xì)胞、干細(xì)胞系、人類胚胎的基因組編輯來進(jìn)行基礎(chǔ)科學(xué)研究試驗(yàn)。
報(bào)告提出,要利用現(xiàn)有的監(jiān)管體系來管理人類體細(xì)胞基因編輯研究和應(yīng)用,將其臨床試驗(yàn)、治療限制在疾病與殘疾的診療、預(yù)防范圍內(nèi),從其應(yīng)用的風(fēng)險(xiǎn)和益處來評(píng)價(jià)安全性、有效性,在應(yīng)用前需要廣泛征求大眾意見。
就生殖可遺傳基因編輯,報(bào)告提出,有令人信服的治療或預(yù)防嚴(yán)重疾病、嚴(yán)重殘疾的目標(biāo),并在嚴(yán)格監(jiān)管體系下使其應(yīng)用局限于特殊規(guī)范內(nèi),允許臨床研究試驗(yàn)。同時(shí),任何可遺傳生殖基因組編輯應(yīng)該在充分的持續(xù)反復(fù)評(píng)估和公眾參與條件下進(jìn)行。
2015年12月在美國(guó)華盛頓召開首次人類基因編輯峰會(huì)后,美國(guó)國(guó)家科學(xué)院、美國(guó)國(guó)家醫(yī)學(xué)院成立了由22位學(xué)者組成的人類基因編輯研究委員會(huì),就人類基因編輯的科學(xué)技術(shù)、倫理與監(jiān)管開展全面研究。這22位學(xué)者大部分來自美國(guó),也包括來自英國(guó)、法國(guó)、意大利、加拿大、以色列以及中國(guó)的學(xué)者。
其中唯一一位來自中國(guó)的學(xué)者是中國(guó)科學(xué)院廣州生物醫(yī)藥與健康研究院研究員裴端卿,他曾參加2015年人類基因編輯峰會(huì)組委會(huì),并全程參與了人類基因編輯研究委員會(huì)成立以來長(zhǎng)達(dá)14個(gè)月的研究與討論工作。
裴端卿介紹,2015年12月的人類基因編輯峰會(huì)對(duì)中國(guó)在人類基因編輯研究的倫理問題進(jìn)行了卓有成效的討論,峰會(huì)充分肯定了中國(guó)學(xué)者在這一領(lǐng)域研究的倫理合理性。此次發(fā)布的報(bào)告為人類基因編輯技術(shù)的進(jìn)一步發(fā)展與運(yùn)用提出了系統(tǒng)性、原則性的框架,具有積極意義。
來源:中國(guó)證券網(wǎng)
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