搶抓機遇 向高質(zhì)量發(fā)展邁進——中國醫(yī)藥制造業(yè)分析預測
醫(yī)藥行業(yè)是我國國民經(jīng)濟的重要組成部分，是傳統(tǒng)產(chǎn)業(yè)和現(xiàn)代產(chǎn)業(yè)相結(jié)合，一、二、三產(chǎn)業(yè)為一體的產(chǎn)業(yè)。醫(yī)藥行業(yè)對保護和增進人民健康、提高人民生活質(zhì)量，促進經(jīng)濟發(fā)展和社會進步均具有十分重要的作用。隨著人民生活水平的提高和對醫(yī)療保健需求的不斷增加，我國醫(yī)藥行業(yè)越來越受到公眾及政府的關(guān)注，在國民經(jīng)濟中占據(jù)著越來越重要的位置。
作為醫(yī)藥行業(yè)中的重要一環(huán)，醫(yī)藥制造業(yè)具有高投入、高風險、高回報、研發(fā)周期長等特點，對其發(fā)展進行預測及分析意義重大。近期，中投顧問產(chǎn)業(yè)研究中心發(fā)布了《2019～2023年中國醫(yī)藥行業(yè)投資分析及前景預測報告》，對我國醫(yī)藥制造行業(yè)發(fā)展進行了分析預測。
有利因素
?。ㄒ唬├谜呦嗬^發(fā)布
繼《國務院辦公廳關(guān)于進一步改革完善藥品生產(chǎn)流通使用政策的若干意見》《“十三五”國家藥品安全規(guī)劃》等政策發(fā)布之后，2017年7月1日，我國首部《中醫(yī)藥法》正式落地實施。該法旨在繼承和弘揚中醫(yī)藥，保障和促進中醫(yī)藥事業(yè)發(fā)展，保護人民健康。
2017年10月8日，中辦、國辦印發(fā)《關(guān)于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》，從改革臨床試驗管理、加快上市審評審批、促進藥品創(chuàng)新和仿制藥發(fā)展、加強藥品醫(yī)療器械全生命周期管理、提升技術(shù)支撐能力、加強組織實施6方面提出36條具體意見，深化藥品醫(yī)療器械審評審批制度改革。
隨后，《中成藥規(guī)格表述技術(shù)指導原則（征求意見稿）》等規(guī)范管理性文件相繼發(fā)布，體現(xiàn)出我國政府對醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)健康發(fā)展的高度重視。
?。ǘ┽t(yī)藥市場需求增長
在中國老齡化進程加快、全面二孩政策開放、政府持續(xù)加大對醫(yī)療衛(wèi)生事業(yè)的投入、國民人均可支配收入增加以及大健康產(chǎn)業(yè)推動醫(yī)藥消費升級等多重因素的作用下，中國醫(yī)藥產(chǎn)品需求市場不斷增長，醫(yī)藥行業(yè)持續(xù)穩(wěn)定發(fā)展。
醫(yī)療保健作為人們的一項基本需求，具有一定的剛性特征。隨著收入的增加，人們的生活水平相應提高，健康意識不斷提升，醫(yī)療保健需求上升，從而拉動藥品需求。
近年來，老年病、慢性病和腫瘤的發(fā)病率持續(xù)增長，這些驅(qū)動因素將持續(xù)存在，并繼續(xù)推動形成巨大的藥品市場需求。此外，我國人均醫(yī)療支出水平仍然與歐美等發(fā)達國家和地區(qū)存在較大差距，未來，醫(yī)藥市場的發(fā)展空間依然廣闊。
?。ㄈ┵Y本市場環(huán)境逐步改善
隨著我國資本市場的改革和發(fā)展，公開發(fā)行股票、風險投資、私募股權(quán)投資的規(guī)模不斷擴大，醫(yī)藥行業(yè)成為受益最大的行業(yè)之一。越來越多的醫(yī)藥企業(yè)通過資本市場募集資金，為技術(shù)創(chuàng)新、開拓市場、兼并重組和中小企業(yè)發(fā)展創(chuàng)造了條件。同時，風險投資分散了新藥研發(fā)的風險，有力地支持了醫(yī)藥技術(shù)創(chuàng)新活動。
上述背景對醫(yī)藥優(yōu)勢企業(yè)的轉(zhuǎn)型升級具有明確的推動意義，行業(yè)內(nèi)的重組整合進程將進一步加快。
不利因素
（一）技術(shù)研發(fā)創(chuàng)新不足
我國現(xiàn)已成為全球化學原料藥的生產(chǎn)和出口大國，也是全球最大的化學制劑生產(chǎn)國。但是，醫(yī)藥行業(yè)屬于技術(shù)密集型產(chǎn)業(yè)，我國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)起步晚、基礎(chǔ)差，整體技術(shù)水平與國際成熟市場有較大差距?；瘜W制藥行業(yè)對技術(shù)水平要求較高，化藥創(chuàng)新藥開發(fā)需要投入大量資金，具有高投入、高風險、高收益和周期長的特點?；瘜W藥品的生產(chǎn)需符合嚴格的技術(shù)標準，對生產(chǎn)設備、工藝流程的要求較高。
目前，國際領(lǐng)先的化學制藥企業(yè)掌握著先進的化學合成工藝，具備較強的專利優(yōu)勢和技術(shù)優(yōu)勢，創(chuàng)新藥基本由其壟斷，憑借專利保護在較長時間內(nèi)保持技術(shù)領(lǐng)先。我國化學制藥行業(yè)起步較晚，制藥企業(yè)的研發(fā)投入嚴重不足，以低技術(shù)附加值的低水平仿制為主，研發(fā)創(chuàng)新能力亟待提高。
?。ǘ┓轮扑幮袠I(yè)競爭力差
我國是全球第二大醫(yī)藥市場，已有的藥品批準文號中95%以上為仿制藥，但我國仿制藥行業(yè)競爭力不高。雖然國內(nèi)仿制藥市場規(guī)模達5000億元，但是行業(yè)集中度指數(shù)（CR）極低，印度CR8為52.31%、美國CR8為52.96%，我國CR8僅為18.82%。同時，我國仿制藥行業(yè)存在的低水平仿制和惡性低價競爭現(xiàn)象十分嚴重，且仿制藥絕大部分品種還存在大量的重復批文，市場環(huán)境相對惡劣。由于過去我國批準上市的藥品沒有與原研藥質(zhì)量和療效一致的強制要求，導致有些仿制藥在療效上與原研藥存在很大差距，行業(yè)盈利能力差，毛利率等指標遠低于國際平均水平，國際競爭力差。
?。ㄈ┺D(zhuǎn)型升級壓力增加
一方面，由于環(huán)境和資源約束加強，國家對化學原料藥及制劑產(chǎn)品的質(zhì)量標準和環(huán)保標準不斷提高，企業(yè)生產(chǎn)成本不斷上升；另一方面，近年來政府一系列藥品價格調(diào)控政策的實施，使藥品整體價格水平持續(xù)下降，制藥企業(yè)面臨較大的經(jīng)營壓力。
目前，在監(jiān)管、市場等各個方面醫(yī)藥企業(yè)較以前承受著更大的壓力，隨著研發(fā)、生產(chǎn)到流通的產(chǎn)業(yè)鏈各環(huán)節(jié)標準的提升和監(jiān)管的強化，行業(yè)門檻將進一步提高，相當數(shù)量的企業(yè)面臨淘汰。醫(yī)藥行業(yè)分化趨勢逐漸明顯，整個行業(yè)正在加速優(yōu)勝劣汰和轉(zhuǎn)型升級。
市場預測
數(shù)據(jù)顯示，2017年1~12月，醫(yī)藥制造業(yè)銷售收入總額達到28185.5億元，同比增長0.44%；2018年1~9月，醫(yī)藥制造業(yè)銷售收入總額達到18203.7億元，同比減少16.17%。預計2019年，我國醫(yī)藥制造業(yè)銷售收入將達到28333億元；未來5年（2019~2023年）年均復合增長率約為8.53%，2023年將達到39313億元。
2017年1~12月，醫(yī)藥制造業(yè)利潤總額達到3314.1億元，同比增長10.36%；2018年1~9月，醫(yī)藥制造業(yè)利潤總額達到2305.9億元，同比減少4.71%。預計2019年，我國醫(yī)藥制造業(yè)利潤總額將達到3430億元；未來5年年均復合增長率約為12.39%，2023年將達到5473億元。（中投顧問產(chǎn)業(yè)研究中心供稿）
轉(zhuǎn)自：中國醫(yī)藥報
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