我國基本藥物制度走向成熟


中國產(chǎn)業(yè)經(jīng)濟信息網(wǎng)   時間:2018-11-03





  《國家基本藥物目錄(2018年版)》將于2018年11月1日起正式實施。我國將建立目錄動態(tài)調(diào)整機制,調(diào)整周期不超過3年;以臨床價值為導向,調(diào)入調(diào)出并重,中西藥并重。
 
  《國家基本藥物目錄(2018年版)》(以下簡稱新版目錄),將于2018年11月1日起在全國正式實施。
 
  新版目錄10月25日一經(jīng)發(fā)布,立即引起各界高度關(guān)注。中國健康傳媒集團食品藥品輿情監(jiān)測系統(tǒng)顯示,截至10月29日14:00,相關(guān)新聞網(wǎng)有1037條記錄與新版目錄有關(guān),相關(guān)話題在各社交平臺也有諸多討論。
 
  基本藥物品種大擴容,目錄內(nèi)品種有望優(yōu)先納入醫(yī)保目錄,目錄將實施動態(tài)調(diào)整,以藥品臨床價值為導向,調(diào)入調(diào)出并重……諸多新變化表明,我國基本藥物制度正在走向成熟。
 
  調(diào)入品種體現(xiàn)創(chuàng)新性和臨床價值
 
  基本藥物是適應基本醫(yī)療衛(wèi)生需求,劑型適宜,價格合理,能夠保障供應,公眾可公平獲得的藥品?;幠夸浭歉骷夅t(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)配備使用藥品的依據(jù)。
 
  新版目錄主要是在2012年版目錄的基礎(chǔ)上進行調(diào)整,共調(diào)入藥品187種,調(diào)出藥品22種,品種數(shù)量由原來的520種增加到685種。目錄結(jié)構(gòu)也進行了調(diào)整優(yōu)化,突出常見病、慢性病以及負擔重、危害大的疾病和公共衛(wèi)生等方面的基本用藥需求,注重兒童等特殊人群用藥,如新增品種包括12種腫瘤用藥、22種臨床急需兒童用藥等。
 
  “目錄品種增加有利于分級診療,向重大疾病傾斜可以降低患者的疾病負擔,同時促進公立醫(yī)院對基本藥物的使用。”山東大學醫(yī)藥衛(wèi)生管理學院副教授左根永說。
 
  業(yè)內(nèi)資深人士解奕炯認為,新版目錄最大的變化是增加了“兒童用藥”這一類別,其中增加了急需用藥品種,更關(guān)注低齡兒童用藥,這體現(xiàn)了國家對兒童群體用藥安全的重點關(guān)注。
 
  北京鼎臣醫(yī)藥咨詢創(chuàng)始人史立臣分析認為,目錄新增品種體現(xiàn)出政策導向。“增加的中藥品種中,突出的特點是獨家品種多,有60多個;增加的西藥品種,則主要是心腦血管疾病和腫瘤用藥,針對的是當前影響群眾健康的主要疾病。”
 
  史立臣認為,慢病和腫瘤用藥進入目錄,在一定程度上可以緩解基層患者用藥難問題。“以前患者要到大醫(yī)院才能用上這些藥,以后在基層醫(yī)療機構(gòu)也能用上了。”
 
  非醫(yī)保品種調(diào)入引發(fā)聯(lián)想
 
  目錄新增品種中,有11個為非醫(yī)保品種。
 
  “在我的印象中,非醫(yī)保品種調(diào)入基藥目錄,還是頭一次。”史立臣說。
 
  史立臣解釋,以往基藥目錄內(nèi)的藥品多是基礎(chǔ)用藥,價格較低,可用于多種疾病治療,用量較大,這些品種多數(shù)可以醫(yī)保報銷,以保障使用。“歷來基藥目錄內(nèi)的品種都會進入醫(yī)保目錄,這是約定俗成。但此次新增加的11個非醫(yī)保品種會不會被納入醫(yī)保目錄,并不好說。”
 
  以此次新納入基藥目錄的索磷布韋維帕他韋為例,這是全球首個、也是國內(nèi)唯一一個全口服、泛基因型、單一片劑的丙肝治療新藥,理論上可以使國內(nèi)約80%的丙肝病毒感染者達到治愈效果,在我國臨床治療中需求較大,但是價格昂貴,一盒售價在2萬元以上。
 
  按照2018年9月發(fā)布的《國務院辦公廳關(guān)于完善國家基本藥物制度的意見》,基藥制度將完善醫(yī)保支付政策,“對于基本藥物目錄內(nèi)的治療性藥品,醫(yī)保部門在調(diào)整醫(yī)保目錄時,按程序?qū)⒎蠗l件的優(yōu)先納入目錄范圍或調(diào)整甲乙分類。對于國家免疫規(guī)劃疫苗和抗艾滋病、結(jié)核病、寄生蟲病等重大公共衛(wèi)生防治的基本藥物,加大政府投入,降低群眾用藥負擔”。
 
  史立臣猜測,此次將非醫(yī)保品種納入基藥目錄,可能帶有試點性質(zhì)。“這些品種可能暫時不會進入醫(yī)保目錄,以防地方醫(yī)?;?lsquo;扛不住’。”他說。
 
  動態(tài)調(diào)整機制考驗藥企
 
  “新版目錄的調(diào)整,對于藥品的質(zhì)量和層次都有涉及,更看重藥品的臨床價值。這也給制藥企業(yè)發(fā)出信號——臨床用藥評價較好的藥品未來更有市場。”解奕炯說。
 
  《國務院辦公廳關(guān)于完善國家基本藥物制度的意見》提出,要完善目錄調(diào)整管理機制,對基本藥物目錄定期評估、動態(tài)調(diào)整,調(diào)整周期原則上不超過3年。國家衛(wèi)健委此次也明確了調(diào)入和調(diào)出的依據(jù)。
 
  “基本藥物容易出現(xiàn)供應短缺、配送不及時、醫(yī)院不使用等情況,動態(tài)調(diào)整目錄有助于解決這些問題,也可以激勵企業(yè)加強供給。”左根永說。
 
  目錄動態(tài)調(diào)整機制,無疑將考驗藥企的創(chuàng)新能力和藥品質(zhì)量保障能力。按照國家衛(wèi)健委的口徑,調(diào)出的標準多指向藥物的安全性和有效性有了更好的選擇,包括藥品標準被取代,藥品批準證明文件被國家藥監(jiān)部門撤銷,藥品發(fā)生不良反應經(jīng)評估不宜再作為國家基本藥物使用,藥品可被風險效益比或者成本效益比更優(yōu)的品種所替代等。調(diào)入的標準包括“支持醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展創(chuàng)新,向中藥(含民族藥)、國產(chǎn)創(chuàng)新藥傾斜”。國家衛(wèi)健委在解讀目錄時表示,對新審批上市、療效有顯著改善且價格合理的藥品,可適時啟動調(diào)入程序。
 
  這意味著,藥品進入基藥目錄,并非進入了“保險箱”。
 
  一方面,隨著我國新藥審評審批提速,藥企創(chuàng)新能力提高,將有更多療效好、價格低的創(chuàng)新藥取代成本效益比相對低的品種。“這將促進創(chuàng)新藥物研發(fā),引導醫(yī)藥行業(yè)繼續(xù)轉(zhuǎn)型。”史立臣說。
 
  另一方面,產(chǎn)品進入目錄后,還需加強對基層市場的學術(shù)推廣,教育基層醫(yī)生如何合理使用。“產(chǎn)品進入基藥目錄,不一定就會帶來銷售放量。2012年版基藥目錄中,大概只有1/10的品種獲得了較大市場增量,原因之一就是基層醫(yī)生不熟悉相關(guān)藥品,不太會使用。” 史立臣提醒企業(yè)。(記者 落楠 竇潔)
 
  轉(zhuǎn)自:中國醫(yī)藥報

 

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