國家藥監(jiān)局部署加快醫(yī)用防護服注冊審批和生產許可工作

　　2020年2月7日，在前期工作部署的基礎上，根據(jù)國務院聯(lián)防聯(lián)控工作機制物資保障組有關工作安排，為進一步提升醫(yī)用防護服產能，國家藥監(jiān)局部署加快醫(yī)用防護服注冊審批和生產許可工作，切實為做好新型冠狀病毒疫情防控提供保障。

　　國家藥監(jiān)局明確支持和鼓勵醫(yī)用防護服生產企業(yè)擴大產能，對醫(yī)用防護服生產企業(yè)新增生產場地的，按照醫(yī)療器械注冊和生產規(guī)章制度，快速辦理。支持和鼓勵其他生產企業(yè)轉產醫(yī)用防護服，對生產出口符合美國、歐盟、日本等國家（地區(qū)）相關標準的防護服企業(yè)和有一定生產能力的工業(yè)防護服生產企業(yè)，通過完善生產條件，健全相應生產質量管理體系，其產品能夠符合《醫(yī)用一次性防護服技術要求》（GB19082-2009），也按相應注冊和生產規(guī)章制度，加快辦理。

　　國家藥監(jiān)局明確要求各省級藥品監(jiān)管部門優(yōu)化醫(yī)用防護服產品注冊和生產許可程序。各地在辦理醫(yī)用防護服注冊申請時，可參照《關于印發(fā)醫(yī)療器械應急審批程序的通知》（國食藥監(jiān)械〔2009〕565號）開展應急審批。對符合條件的，同步發(fā)放產品注冊證和生產許可證。

　　國家藥監(jiān)局要求各省級藥品監(jiān)管部門派員深入企業(yè)加強指導，幫助企業(yè)盡快達到相關要求，同時切實加強產品質量安全監(jiān)管，監(jiān)督企業(yè)持續(xù)符合法規(guī)標準要求。

　　轉自：藥監(jiān)局網(wǎng)站

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