國家食藥監(jiān)總局要求進(jìn)口藥品必須符合藥典

　　近日，國家食品藥品監(jiān)管總局就保障進(jìn)口藥品質(zhì)量發(fā)布通知，要求各口岸食品藥品監(jiān)督管理局、口岸藥檢所嚴(yán)格執(zhí)行有關(guān)規(guī)定。

　　國家總局強(qiáng)調(diào)，所有進(jìn)口藥品必須符合《中華人民共和國藥典》的有關(guān)要求，進(jìn)口藥品口岸檢驗(yàn)應(yīng)按照《中華人民共和國藥典》2015年版的相應(yīng)要求對進(jìn)口藥品進(jìn)行檢驗(yàn)，不符合要求的不得進(jìn)口。對于《中華人民共和國藥典》2015年版收載的品種，進(jìn)口藥品口岸檢驗(yàn)在符合進(jìn)口藥品注冊標(biāo)準(zhǔn)基礎(chǔ)上，應(yīng)同時(shí)符合《中華人民共和國藥典》2015年版相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)。對于《中華人民共和國藥典》2015年版未收載的品種，其口岸檢驗(yàn)應(yīng)符合《中華人民共和國藥典》2015年版的相關(guān)通用要求。對于已按《關(guān)于實(shí)施〈中華人民共和國藥典〉2015年版有關(guān)事宜的公告》（2015年第105號）第五條要求提交補(bǔ)充申請，但尚未獲得批準(zhǔn)的進(jìn)口藥品，補(bǔ)充申請審評審批期間，其口岸檢驗(yàn)仍執(zhí)行原進(jìn)口藥品注冊標(biāo)準(zhǔn)。屬于本情形的，在辦理進(jìn)口備案時(shí)，應(yīng)提交相關(guān)補(bǔ)充申請的《藥品注冊申請表》及受理通知書的復(fù)印件。

　　國家總局要求，各口岸食品藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)加強(qiáng)對口岸藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的指導(dǎo)，確保進(jìn)口備案與口岸檢驗(yàn)工作順利銜接。藥品進(jìn)口口岸所在地省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)加強(qiáng)對進(jìn)口備案與口岸檢驗(yàn)工作的日常監(jiān)督和管理，保障進(jìn)口藥品質(zhì)量安全。（記者龔翔）

　　轉(zhuǎn)自：中國醫(yī)藥報(bào)

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