• 鼓勵(lì)中醫(yī)藥走出去兩部門(mén)啟動(dòng)重點(diǎn)項(xiàng)目

    旨在通過(guò)3年的努力，探索中醫(yī)藥服務(wù)貿(mào)易發(fā)展模式，創(chuàng)新促進(jìn)中醫(yī)藥服務(wù)貿(mào)易發(fā)展的體制機(jī)制，完善中醫(yī)藥服務(wù)貿(mào)易相關(guān)政策法規(guī)，建立中醫(yī)藥服務(wù)標(biāo)準(zhǔn)，培育國(guó)際知名服務(wù)品牌，全面推動(dòng)中醫(yī)藥服務(wù)貿(mào)易健康快速發(fā)展。
     2013-08-19

  • 發(fā)改委調(diào)研藥價(jià) 原研藥單獨(dú)定價(jià)權(quán)或會(huì)旁落

    隨著醫(yī)保覆蓋面和報(bào)銷(xiāo)力度的不斷加大，醫(yī)保基金的壓力近年來(lái)正在不斷增大。根據(jù)財(cái)政部公布的2013年社?；痤A(yù)算編制情況，今年全國(guó)城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)?；鹗杖腩A(yù)計(jì)達(dá)6189億元，同比增長(zhǎng)11.2%，低于過(guò)去5...
     2013-08-16

  • 2013中國(guó)醫(yī)藥外貿(mào)增長(zhǎng)肯定 速度變數(shù)大

    中國(guó)醫(yī)藥產(chǎn)品的比較優(yōu)勢(shì)尚未完全喪失，外貿(mào)還有增長(zhǎng)潛力。我國(guó)的許多大宗原料藥在國(guó)際市場(chǎng)占有較大份額，規(guī)模優(yōu)勢(shì)尚存。我國(guó)在原料藥、醫(yī)用敷料、一次性耗材、保健器材等低端產(chǎn)品的價(jià)格上還有一定的優(yōu)勢(shì)，盡管這種優(yōu)...
     2013-08-16

  • 抗ED新藥獲準(zhǔn)進(jìn)入臨床研究

    從中科院上海藥物研究所獲悉，由該所沈敬山課題組和蔣華良課題組聯(lián)合研究開(kāi)發(fā)的1.1類(lèi)新藥TPN729及其片劑，已獲得國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局簽發(fā)的“藥物臨床試驗(yàn)批件”，獲準(zhǔn)進(jìn)入Ⅰ期臨床試驗(yàn)。該藥有望成為中...
     2013-08-16

  • 制藥傳統(tǒng)優(yōu)勢(shì)企業(yè)如何實(shí)現(xiàn)快速轉(zhuǎn)型

    中國(guó)制藥產(chǎn)業(yè)的發(fā)展和壯大消除了一些風(fēng)險(xiǎn)，解決了一些困難，也有些風(fēng)險(xiǎn)和困難尚需要時(shí)間和資源去克服。在已有的困難和風(fēng)險(xiǎn)沒(méi)有完全解決的情況下，又產(chǎn)生一些新的困難和風(fēng)險(xiǎn)，這是一個(gè)無(wú)止境的過(guò)程。
     2013-08-16

  • 外貿(mào)出口監(jiān)管升級(jí)殺傷國(guó)內(nèi)原料藥行業(yè)

    目前，我國(guó)出口歐盟的原料藥大約有3種類(lèi)型的產(chǎn)品：第一類(lèi)是既有《藥品生產(chǎn)許可證》又有批準(zhǔn)文號(hào)的原料藥產(chǎn)品；第二類(lèi)是有《藥品生產(chǎn)許可證》，但沒(méi)有批準(zhǔn)文號(hào)，專(zhuān)供出口的原料藥產(chǎn)品；第三類(lèi)則是既沒(méi)有《藥品生產(chǎn)許...
     2013-08-16

  • 碎片化的醫(yī)保現(xiàn)狀：四種醫(yī)保制度

    現(xiàn)行醫(yī)保有四種形式：公費(fèi)醫(yī)療、城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險(xiǎn)、城鎮(zhèn)居民基本醫(yī)療保險(xiǎn)、新型農(nóng)村合作醫(yī)療。這種不同的制度安排不僅有損公平與效率，也無(wú)法適應(yīng)全球化、市場(chǎng)化背景下人口流動(dòng)、身份變換的現(xiàn)實(shí)需要。
     2013-08-16

  • 從長(zhǎng)遠(yuǎn)發(fā)展著手改變中藥粉碎機(jī)的現(xiàn)狀

    從中藥粉碎機(jī)行業(yè)的發(fā)展來(lái)看，中藥粉碎機(jī)的出現(xiàn)是市場(chǎng)需求的產(chǎn)物，它是一種高度自動(dòng)化、智能化的中藥粉碎機(jī)設(shè)備，應(yīng)用在各行業(yè)中，大大減少粉碎時(shí)間、成本，具有重要的經(jīng)濟(jì)意義。
     2013-08-16

  • 研究發(fā)現(xiàn)面部識(shí)別測(cè)試預(yù)測(cè)早期癡呆

    原發(fā)性進(jìn)行性失語(yǔ)是一種主要為青年起病的癡呆類(lèi)型，在疾病早期出現(xiàn)選擇性語(yǔ)言中斷，其他認(rèn)知功能相對(duì)保留；伴有語(yǔ)言?xún)?yōu)勢(shì)半球不對(duì)稱(chēng)萎縮，也可擴(kuò)展到相鄰腦區(qū)以及對(duì)側(cè)半球。
     2013-08-16

  • 制藥裝備行業(yè)的整體水平要緊跟新版GMP要求

    “新版藥品GMP的公布尚未對(duì)國(guó)內(nèi)制藥裝備企業(yè)產(chǎn)生刺激效應(yīng)。有很大一部分制藥裝備企業(yè)并不了解這部新法規(guī)，或是一知半解?！敝袊?guó)醫(yī)藥設(shè)備工程協(xié)會(huì)秘書(shū)長(zhǎng)顧維軍如是描述《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2010年修訂）》...
     2013-08-16

  • 提高仿制藥制造水平是國(guó)際市場(chǎng)出路和方向

    國(guó)家藥監(jiān)局頒布了一系列技術(shù)指導(dǎo)原則，逐步完善了仿制藥注冊(cè)法規(guī)體系建設(shè)，建立了仿制藥研究技術(shù)規(guī)范的框架，引入國(guó)際通行的技術(shù)要求和標(biāo)準(zhǔn)，初步戰(zhàn)線了過(guò)程控制和重點(diǎn)控制相結(jié)合的質(zhì)量控制理念。
     2013-08-16

  • 把握制藥機(jī)械行業(yè)轉(zhuǎn)型過(guò)程中的兩個(gè)重點(diǎn)

    目前，發(fā)展中國(guó)家對(duì)制藥項(xiàng)目的興趣方興未艾，給我們提供良好機(jī)遇，特別是東南亞、俄羅斯等國(guó)的類(lèi)似GMP改造項(xiàng)目剛啟動(dòng)，故制藥機(jī)械行業(yè)要把握好這一機(jī)遇，東南亞、俄羅斯等國(guó)制藥機(jī)械的銷(xiāo)售有著廣闊的前景。
     2013-08-15

  • 業(yè)界不主張取消中藥飲片加成

    “如果中藥飲片與西藥管理一個(gè)標(biāo)準(zhǔn)，那么中藥飲片使用量越大中醫(yī)院虧損越嚴(yán)重。”沈雁鵬表示，目前一些地方醫(yī)院在財(cái)政補(bǔ)償不到位的情況下取消了中藥飲片加成，不僅造成了醫(yī)院的虧損，也極大地影響了中醫(yī)藥服務(wù)的提供...
     2013-08-15

  • 原研藥、仿制藥等額報(bào)銷(xiāo)制醞釀中

    在國(guó)外，藥品一般分為專(zhuān)利藥和非專(zhuān)利藥，無(wú)原研藥說(shuō)法。而我國(guó)分為專(zhuān)利藥(在專(zhuān)利保護(hù)期內(nèi)的藥品)、原研藥(過(guò)了專(zhuān)利保護(hù)期的進(jìn)口藥)、仿制藥(國(guó)內(nèi)藥企仿制專(zhuān)利藥企業(yè)的藥品)。
     2013-08-15
?
  •   違法和不良信息舉報(bào)電話(huà) 010-65363056 65363079   舉報(bào)流程

版權(quán)所有：中國(guó)產(chǎn)業(yè)經(jīng)濟(jì)信息網(wǎng)京ICP備11041399號(hào)-2京公網(wǎng)安備11010502035964