• 靶向藥物抗藥后治療方案

    隨著生物醫(yī)藥技術的不斷發(fā)展，靶向藥物的研究愈加成熟、完善。靶向藥物主要分為小分子靶向藥物和單克隆抗體兩類。小分子靶向藥物通常為細胞信號傳導抑制劑，一般通過特異性阻斷腫瘤生長、增殖過程中所需的信號傳導通...
     2013-09-06

  • 白血病異基因造血干細胞移植后復發(fā)的預防

    異基因造血干細胞移植（allo-HSCT）是治療白血病的最主要手段，甚至是治愈某些白血病的唯一方法。多種因素可影響allo-HSCT的療效，其中移植后復發(fā)是影響移植后生存的最主要因素。
     2013-09-06

  • 大劑量強效他汀或可預防癡呆

    “他汀類藥物廣泛運用在老年人中來減少心血管疾病的風險。但是最近他汀相關的認知損害的導致讓FDA列出他汀相關的認知變化，特別是對老年人安全性方面?！彼a充道：“既往研究就已經(jīng)表明他汀治療癡呆有益。
     2013-09-06

  • 依杜沙班預防靜脈血栓復發(fā)不劣于華法林

    急性癥狀性靜脈血栓栓塞（VTE）患者標準治療與新型口服抗凝劑（NOACs）對比的試驗共有4項。第一種試驗藥物是凝血酶抑制劑達比加群，即4年前的RECOVER試驗研究；其次是2種因子Xa抑制劑，分別在E...
     2013-09-05

  • 醫(yī)械市場規(guī)模正保持快速增長態(tài)勢

    近年來，中國醫(yī)療器械行業(yè)發(fā)展迅猛，已經(jīng)成為高新技術最具發(fā)展?jié)摿Φ漠a(chǎn)業(yè)之一，隨著我國新醫(yī)改投入、人口老齡化和健康保健服務重視程度的不斷加深，我國醫(yī)療器械市場規(guī)模正保持快速增長的態(tài)勢。
     2013-09-05

  • 新版GMP特點鮮明 加大藥企認證難度

    新版GMP條款內(nèi)容更加具體、指導性和可操作性更強；在生產(chǎn)條件和管理制度方面的規(guī)定更加全面、具體，進一步從生產(chǎn)環(huán)節(jié)確保了藥品質(zhì)量的安全性、穩(wěn)定性和均一性。
     2013-09-05

  • 原料藥出口增速低位徘徊 新興市場崛起

    目前，大宗原料藥產(chǎn)能過剩、競爭激烈，再加上發(fā)達國家經(jīng)濟復蘇緩慢、新興市場國家貨幣貶值，導致原料藥出口價格難以上漲，但是，各方面成本的增加也使得出口價格沒有多少下降的空間。
     2013-09-05

  • 基藥制度對中國醫(yī)藥市場影響深度分析

    《關于建立國家基本藥物制度的實施意見》中明確要求：對政府舉辦的醫(yī)療衛(wèi)生機構使用的基本藥物，實行省級集中網(wǎng)上公開招標采購，并堅持“質(zhì)量優(yōu)先、價格合理”的原則。從基藥招標的實踐來看，由安徽省首創(chuàng)的“雙信封...
     2013-09-05

  • 我國醫(yī)械市場擴容正在進行中

    目前，我國醫(yī)療器械市場規(guī)模占醫(yī)藥總市場的14%，與全球42%的水平相去甚遠，這也讓投資界看到了這一領域巨大的挖掘空間。光大控股董事總經(jīng)理陳鵬輝認為，在IPO未開閘之際，醫(yī)療器械并購市場的活躍度也讓更多...
     2013-09-05

  • 藥品“降價”關鍵在于醫(yī)保改革

    藥品提成與醫(yī)生灰色收入這么厲害，那么，新醫(yī)改中所包含的杜絕“以藥養(yǎng)醫(yī)”該如何實現(xiàn)呢？我國的公立醫(yī)療機構收入來源有三方面，包括醫(yī)療服務收費、藥品出售利潤和政府財政補助。
     2013-09-05

  • 研究人員發(fā)現(xiàn)霍亂正改變?nèi)祟惢蚪M

    生命演化到今天，人類似乎已經(jīng)進入最完美的狀態(tài)。我們的基因組是否已經(jīng)穩(wěn)定？改變是否還在發(fā)生？科學家們一直在尋找答案。一項新研究表明，當代人類也在進化，而引發(fā)這種進化的，竟然是霍亂。
     2013-09-05

  • 顱內(nèi)支架置入再狹窄患者卒中復發(fā)風險高

    研究發(fā)現(xiàn)，在平均隨訪38.9個月以后，發(fā)生了了27例主要終點事件(11.6%，27/233)。ISR組患者主要終點發(fā)生風險高于非ISR組(21.1% [12/57] vs.8.5% [15/176];...
     2013-09-05

  • 2015年底藥品生產(chǎn)流通 將可全程追溯

    國家食品藥品監(jiān)督管理總局副局長尹力表示，2015年底，將對所有上市藥品全面實施電子監(jiān)管，實現(xiàn)對藥品生產(chǎn)、流通全程的質(zhì)量可控制、可追溯。
     2013-09-05

  • 中藥國際化首需建立完備的質(zhì)量標準

    近年來，從《中共中央國務院關于深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革的意見》到《醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革重點實施方案》再到《國務院關于扶持和促進中醫(yī)藥事業(yè)發(fā)展的若干意見》，我國提出要充分發(fā)揮中醫(yī)藥作用，并扶持有條件的中醫(yī)藥企業(yè)...
     2013-09-04
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