• 中國醫(yī)療器械企業(yè)發(fā)展面臨三個瓶頸

    中國醫(yī)療器械企業(yè)的發(fā)展面臨三個瓶頸：一是渠道，二是學(xué)術(shù)，三是產(chǎn)品線延伸。其中，學(xué)術(shù)是讓企業(yè)產(chǎn)品由醫(yī)院的非常規(guī)設(shè)備成為常規(guī)設(shè)備最重要的“武器”，是企業(yè)年銷售額做到5000萬元，乃至1個億必須跨過的“門檻...
     2013-12-30

  • 科技成果在醫(yī)療機械行業(yè)實施轉(zhuǎn)化

    在醫(yī)藥行業(yè)中，科技的進步使醫(yī)療機械不斷發(fā)展，高科技在醫(yī)療機械中的應(yīng)用越來越廣泛。但是在我國醫(yī)療行業(yè)中存在著一個問題，就是科技成果轉(zhuǎn)化率不高，因此促進科技成果轉(zhuǎn)化、加速科技成果產(chǎn)業(yè)化，已經(jīng)成為我國科技政...
     2013-12-30

  • 醫(yī)藥競爭激烈 藥企需實現(xiàn)走出去

    由于中國醫(yī)療保健計劃的擴大和人口富裕程度的增長,對藥品的需求不斷增加,未來幾年,中國將成為一個最重要的成長型市場。而隨著國際跨國制藥公司在中國的加速擴張，國內(nèi)醫(yī)藥行業(yè)的競爭也將日益激烈。
     2013-12-30

  • 受益于醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展 生物制藥也將蓬勃增長

    生物制藥是最具科技創(chuàng)新的領(lǐng)域之一。分子生物學(xué)等學(xué)科的發(fā)展帶動了生物技術(shù)的快速進步，技術(shù)革新日新月異，研發(fā)實力決定了企業(yè)的核心競爭力，全球領(lǐng)先制藥企業(yè)研發(fā)支出一般都占主營收入10%以上。
     2013-12-30

  • 政策和技術(shù)革新推動生物制藥行業(yè)蓬勃發(fā)展

    政策支持下持續(xù)高增長。生物制藥子行業(yè)占整個醫(yī)藥行業(yè)比例雖較小（約8.56%），但增速較快（2009年同比增長17.18%），主要因為良好的政策環(huán)境促進了生物產(chǎn)業(yè)的發(fā)展，我們認(rèn)為該行業(yè)發(fā)展空間巨大。
     2013-12-30

  • 國民經(jīng)濟快速發(fā)展帶來醫(yī)藥行業(yè)成長空間

    作為一、二、三產(chǎn)業(yè)為一體的高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)，國民經(jīng)濟的平穩(wěn)較快發(fā)展是保證醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展的經(jīng)濟基礎(chǔ)與前提，但作為典型的消費類行業(yè)，剛性的需求原則以及明顯的弱周期性特點決定了醫(yī)藥行業(yè)對宏觀調(diào)控具有一定的防御性，...
     2013-12-30

  • 醫(yī)療器械創(chuàng)新是行業(yè)發(fā)展的綠色通道

    目前中國民族醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)兩極分化嚴(yán)重，國產(chǎn)醫(yī)療器械與國外設(shè)備的差距讓國內(nèi)企業(yè)充分意識到只有加強創(chuàng)新才能在未來的醫(yī)療器械市場上獲得生存空間，安于現(xiàn)狀終將逐漸被市場淘汰。
     2013-12-30

  • “兩打兩建”專項行動：原料藥須規(guī)范使用

    按照新修訂藥品GMP規(guī)定，注射劑原料車間認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)高于口服原料車間，因此注射級原料的生產(chǎn)成本高于口服級。再加上一些企業(yè)在注冊批件上原料藥的劑型不明確，從而給企業(yè)原料藥混用提供了投機的空間。
     2013-12-30

  • 激增的醫(yī)療市場將促使藥機行業(yè)實現(xiàn)發(fā)展新高潮

    目前，仿制藥占據(jù)了中國醫(yī)藥市場97%的份額。隨著仿制藥質(zhì)量一致性評價、鼓勵首仿藥等政策的出臺，一批質(zhì)量低下，重復(fù)率高的仿制藥將被市場淘汰，但是仍然不能改變仿制藥在國內(nèi)市場的主導(dǎo)地位。
     2013-12-30

  • 我國仿制藥與印度相比最大不同點在于政策

    仿制藥并非隨便敷衍的山寨貨，在國際市場上，各國對仿制藥都有著嚴(yán)格的要求。只不過在實際執(zhí)行過程中，國內(nèi)藥企粗制濫造的傾向性較為嚴(yán)重，客觀上將仿制藥變成了山寨藥，但實際上二者存在本質(zhì)的區(qū)別。
     2013-12-30

  • 原料藥行業(yè)道路坎坷 未來轉(zhuǎn)型升級成必然

    2013年，原料藥行業(yè)發(fā)展道路不平坦，由于我國出口的原料藥質(zhì)量良莠不齊、技術(shù)含量不高，頻頻遭遇國外反傾銷、反壟斷等貿(mào)易壁壘。在全球醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)加速整合的大環(huán)境下，我國原料藥產(chǎn)業(yè)升級迎來了空前機遇，相關(guān)企業(yè)...
     2013-12-27

  • 藥用膠囊生產(chǎn)定點化是藥物安全的前提

    問題膠囊事件的發(fā)生，讓人們充分認(rèn)識到作為輔料的膠囊，與藥物有著同等重要的作用，膠囊的質(zhì)量優(yōu)劣直接關(guān)系到藥品制劑的質(zhì)量穩(wěn)定與安全有效性。因此如何實現(xiàn)藥用膠囊生產(chǎn)定點化，成為醫(yī)藥行業(yè)的極為關(guān)注的問題。
     2013-12-27

  • 仿制藥產(chǎn)業(yè)面臨洗牌 中小型藥企或陷危機

    仿制藥一致性評價將促使化藥制劑行業(yè)整體“洗牌”，其產(chǎn)生的主要影響是對行業(yè)集中度的影響，很多企業(yè)將會被淘汰。業(yè)內(nèi)人士認(rèn)為，仿制藥的一致性評價設(shè)置的指標(biāo)、選用什么樣的標(biāo)準(zhǔn)品等，都會涉及到較多利益糾葛，一致...
     2013-12-27

  • 仿制藥一致性評價或?qū)⒓铀傩袠I(yè)向“創(chuàng)制”轉(zhuǎn)移

    仿制藥一致性評價的結(jié)果出臺后，仿制藥質(zhì)量和效果優(yōu)異的，可以縮小與進口原研藥的價格差距，更容易進入醫(yī)保和各地的招標(biāo)系統(tǒng)，不合格就退市。而仿制藥與原研藥一致性無差別后，則沒有充分的依據(jù)證明單獨定價，所以單...
     2013-12-27
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