藥材流通追溯體系是醫(yī)藥業(yè)系統(tǒng)大工程

　　有關(guān)人士表示：藥材采收后，經(jīng)一級一級的收購商采購、包裝、貯藏、運輸，導致每一批次藥材的來源混雜，很難溯源。此外，在運輸過程中，若包裝、倉儲條件不規(guī)范可能導致藥材變質(zhì)、污染，從而影響藥材質(zhì)量。流通環(huán)節(jié)中存在的種種問題正考驗著中成藥的質(zhì)量。
　　

　　因此行業(yè)內(nèi)對實行藥材流通追溯體系充滿期待，但是大家也都明白，此項工作是任重道遠。中藥材生產(chǎn)、流通領(lǐng)域存在的諸多問題長期以來一直制約著整個中藥市場的健康發(fā)展。該體系的實行主要面臨以下難題：
　　

　　一是執(zhí)行力度有限。在原產(chǎn)地采購時，需要對每一份藥材進行編碼標注，這也是GAP的根本要求。但是在具體操作中，受傳統(tǒng)作業(yè)及實際情況的多重制約，很難將該項要求真正落實。
　　

　　二是缺乏準入標準和嚴格監(jiān)管。中藥材的生產(chǎn)、加工、包裝、存儲、運輸?shù)染鶝]有相應(yīng)的規(guī)范，以假充真、以次充好等違法違規(guī)行為是中藥材流通領(lǐng)域存在的“硬傷”。
　　

　　追溯平臺的建設(shè)是一個系統(tǒng)的大工程，難以一蹴而就。應(yīng)當從根本上抓好藥材生產(chǎn)源頭，進一步提高制藥企業(yè)的誠信度，實行產(chǎn)品‘優(yōu)質(zhì)優(yōu)價’，才能逐步提升中藥產(chǎn)品的質(zhì)量安全。這也需要相關(guān)部門統(tǒng)籌安排，從資源調(diào)查做起，可以先行試點后再全國范圍內(nèi)推廣。

來源：中國制藥網(wǎng)

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