藥材流通追溯體系是醫(yī)藥業(yè)系統(tǒng)大工程

　　導讀：中藥材質(zhì)量一直是國家監(jiān)管部門的心頭病，雖然監(jiān)管一直在持續(xù)，但質(zhì)量問題還是頻出，近年來，國家相關部門針對此現(xiàn)象正加快建立藥材流通追溯體系。

　　
　　據(jù)悉，一旦藥材流通追溯體系建成后，主要交易主體中藥材種植和養(yǎng)殖企業(yè)、中藥材經(jīng)營戶與經(jīng)營企業(yè)、中藥飲片和中成藥生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機構以及零售藥店等將可實現(xiàn)來源可追溯、去向可查證、責任可追究的監(jiān)管，這對中藥材行業(yè)而言影響無疑是極其深遠的。

　　
　　有關人士表示：藥材采收后，經(jīng)一級一級的收購商采購、包裝、貯藏、運輸，導致每一批次藥材的來源混雜，很難溯源。此外，在運輸過程中，若包裝、倉儲條件不規(guī)范可能導致藥材變質(zhì)、污染，從而影響藥材質(zhì)量。流通環(huán)節(jié)中存在的種種問題正考驗著中成藥的質(zhì)量。

　　
　　因此行業(yè)內(nèi)對實行藥材流通追溯體系充滿期待，但是大家也都明白，此項工作是任重道遠。中藥材生產(chǎn)、流通領域存在的諸多問題長期以來一直制約著整個中藥市場的健康發(fā)展。該體系的實行主要面臨以下難題：
　　

　　一是執(zhí)行力度有限。在原產(chǎn)地采購時，需要對每一份藥材進行編碼標注，這也是GAP的根本要求。但是在具體操作中，受傳統(tǒng)作業(yè)及實際情況的多重制約，很難將該項要求真正落實。
　　

　　二是缺乏準入標準和嚴格監(jiān)管。中藥材的生產(chǎn)、加工、包裝、存儲、運輸?shù)染鶝]有相應的規(guī)范，以假充真、以次充好等違法違規(guī)行為是中藥材流通領域存在的“硬傷”。

　　
　　追溯平臺的建設是一個系統(tǒng)的大工程，難以一蹴而就。應當從根本上抓好藥材生產(chǎn)源頭，進一步提高制藥企業(yè)的誠信度，實行產(chǎn)品‘優(yōu)質(zhì)優(yōu)價’，才能逐步提升中藥產(chǎn)品的質(zhì)量安全。這也需要相關部門統(tǒng)籌安排，從資源調(diào)查做起，可以先行試點后再全國范圍內(nèi)推廣。

來源：中國制藥網(wǎng)

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