中藥飲片質(zhì)量問題需監(jiān)管 更需自律

　　中藥飲片一直是國內(nèi)藥品領域質(zhì)量問題的高發(fā)地帶，產(chǎn)品質(zhì)量良莠不齊造成了市場的亂象，讓有關專家對中藥飲片行業(yè)的發(fā)展憂心忡忡。雖然國家有關部門一直在實施監(jiān)管，但是行業(yè)問題始終沒有得到解決。

　　
　　近來，中藥飲片生產(chǎn)開始實行GMP強制認證。根據(jù)新版藥品GMP有關規(guī)定指出，飲片生產(chǎn)企業(yè)應在2015年底前達到新版藥品GMP要求，而軟件部分的工作應在三年內(nèi)完成。目前國內(nèi)工業(yè)中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)1117家，持有GMP證書的有927家，但是由于質(zhì)量問題頻發(fā)，不少企業(yè)被收回了GMP證書。

　　
　　有關專家指出，雖然中藥飲片生產(chǎn)實行GMP強制認證，但與制劑生產(chǎn)企業(yè)相比，中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)普遍存在生產(chǎn)質(zhì)量管理水平較低等問題，不按法定炮制方法進行生產(chǎn)甚至外購飲片進行分包裝，不嚴格按照質(zhì)量標準對飲片成品實施批批檢驗等現(xiàn)象時有發(fā)生。

　　
　　目前，中藥飲片的質(zhì)量問題再次受到各級部門的關注。有關部門都在強調(diào)要：嚴格藥品GMP認證檢查標準程序，加大對中藥飲片GMP認證的力度，扎實推進新修訂藥品GMP的實施。

　　
　　據(jù)有關部門負責人介紹，“十二五”期間，國家有關部門將投入幾千萬，對30多味常用毒性藥材、飲片進行科學研究，將用現(xiàn)代語言來表述毒性藥材和飲片大毒、小毒的毒性概念。2015版藥典的編制，飲片標準將起到帶頭作用，要使中藥標準引領國際發(fā)展；還將配套編制全國飲片炮制規(guī)范。

　　
　　國家有關部門對中藥飲片質(zhì)量管理是我們有目共睹的，希望在國家監(jiān)管，企業(yè)自律多方面因素的促進下，中藥飲片行業(yè)能重新找回發(fā)展凈土。

來源：中國制藥網(wǎng)

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