制藥裝備行業(yè)滯后于制藥工業(yè) 如何跟進(jìn)步伐?


來(lái)源:中國(guó)產(chǎn)業(yè)經(jīng)濟(jì)信息網(wǎng)   時(shí)間:2019-06-21





  制藥裝備是醫(yī)藥生產(chǎn)的重要手段,對(duì)于醫(yī)藥行業(yè)而言,只有符合要求的裝備,才能生產(chǎn)出符合質(zhì)量要求的產(chǎn)品。近年來(lái),我國(guó)制藥裝備市場(chǎng)規(guī)模不斷擴(kuò)大,行業(yè)不斷發(fā)展,但與快速壯大的制藥行業(yè)相比,仍然存在較大的失衡,制藥裝備明顯滯后于制藥工業(yè),阻礙了醫(yī)藥工業(yè)更快的發(fā)展。

  對(duì)此,制藥裝備行業(yè)還需要從多方面改進(jìn)技術(shù),升級(jí)裝備,讓制藥裝備行業(yè)發(fā)展的步伐與制藥工業(yè)的同步。

  例如,對(duì)于原料藥生產(chǎn)裝備而言,當(dāng)前需要提高收率、傳熱、傳質(zhì)和縮短生產(chǎn)周期,以降低物耗、能耗、污染物排放為目的,成品則以防止對(duì)產(chǎn)品的污染,提高成品率和質(zhì)量為目標(biāo)。

  制劑加工裝備則以防止對(duì)藥品產(chǎn)生污染和生產(chǎn)環(huán)境的污染為主,提高生產(chǎn)效率、降低能源消耗也不可偏廢。

  而無(wú)論是原料藥生產(chǎn)裝備或者制劑加工裝備的升級(jí)要求,都離不開(kāi)裝備的加工材料。GMP明確要求“與藥品直接接觸的裝備表面應(yīng)光潔、平整、易清洗或消毒、耐腐蝕,不與藥品發(fā)生化學(xué)變化或吸附藥品”。

  當(dāng)前,我國(guó)材料品種逐漸豐富,材料科學(xué)不斷進(jìn)步,冶金工業(yè)也在不斷發(fā)展,為制藥裝備行業(yè)的發(fā)展提供了更好的條件。

  過(guò)去,在材料選擇上,很難有既可適應(yīng)酸性,又可用于堿性的材料,因此不少原料藥生產(chǎn)裝備在材料的選擇上面臨難度。隨著材料科學(xué)的發(fā)展,新的合金材料、復(fù)合金屬材料、非金屬材料、表面鍍層技術(shù)等為制藥裝備應(yīng)用了開(kāi)辟?gòu)V闊的前景,也為行業(yè)的發(fā)展帶來(lái)新的機(jī)遇。

  目前,制藥裝備產(chǎn)品的主機(jī)材料,尤其是與藥物接觸或純水的材質(zhì)基本上都選用優(yōu)質(zhì)不銹鋼材料,目的是防止因腐蝕造成重金屬污染,從而確保藥品質(zhì)量,符合制藥企業(yè)的需求。

  業(yè)內(nèi)表示,材料除與介質(zhì)的腐蝕裕度、機(jī)械磨損速率、加工易難程度有關(guān)外,還與節(jié)能、維修保養(yǎng)關(guān)系密切。因此,在制藥裝備的日常使用后,還需要重視維修保養(yǎng)工作。

  除了材料,制藥裝備的設(shè)計(jì)、選型、安裝也應(yīng)符合制藥企業(yè)生產(chǎn)要求,滿足易于清洗、消毒或滅菌,便于生產(chǎn)操作和維修保養(yǎng),并能防止差錯(cuò)和減少污染的要求。

  過(guò)去,制藥企業(yè)忽略污染和差錯(cuò),近年來(lái)隨著環(huán)保力度加大以及藥品質(zhì)量要求提升,制藥裝備的設(shè)計(jì)和制造除了需要滿足生產(chǎn)要求外,還需要提高產(chǎn)品質(zhì)量。制藥裝備企業(yè)必須認(rèn)真理解防止差錯(cuò)、污染的意義,深入探索裝備結(jié)構(gòu)、加工精度以及計(jì)量裝置的準(zhǔn)確可靠性,才能將防錯(cuò)、防污規(guī)定落到實(shí)處。

  同時(shí),制藥裝備的加工精度(接觸藥物部分)也亟待提升。過(guò)去制藥裝備表面粗糙,焊跡明顯,呈現(xiàn)精度差、縫隙大、因而噪音高、升溫快、震動(dòng)大、故障頻繁、裝備使用壽命短的問(wèn)題,還容易造成交叉污染,同時(shí),由于加工精度低,積聚于凹凸處的污垢不易清除干凈,給制藥企業(yè)帶來(lái)很大的難題。

  隨著近年來(lái)制藥工業(yè)要求的不斷提升,以及制藥裝備市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)激烈,提升制藥裝備的加工精度成為企業(yè)不得不努力的發(fā)展方向。

  另外,在制藥裝備的竣工驗(yàn)收環(huán)節(jié),還需要進(jìn)行驗(yàn)證,只有符合予確認(rèn)要求的裝備方可進(jìn)行操作鑒定,以證實(shí)每個(gè)裝置能按預(yù)定的要求進(jìn)行操作并可生產(chǎn)出符合質(zhì)量要求的產(chǎn)品。近些年來(lái),制藥裝備有了明確的基本準(zhǔn)則以及的驗(yàn)證要求,這樣推動(dòng)制藥裝備行業(yè)由粗糙型向精細(xì)型轉(zhuǎn)變,帶動(dòng)制藥裝備行業(yè)的高質(zhì)量發(fā)展。


  轉(zhuǎn)自:制藥站

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    2019-05-21

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