美國FDA新增藥物復(fù)合型器械產(chǎn)品種類

　　胰島素筆、預(yù)充式注射器、胰島素泵、藥物涂膜心血管支架等復(fù)合型醫(yī)療器械產(chǎn)品在國際市場上銷量極大，代表著醫(yī)療器械業(yè)的發(fā)展新方向。美國FDA對藥物復(fù)合型醫(yī)療器械所涵蓋的產(chǎn)品種類進行了新修訂。

　　新增加的種類包括：呼吸測試器類器械產(chǎn)品；加有藥物成分，可預(yù)防或治療某些口腔疾病的藥物藥膏類產(chǎn)品；沖洗尿道、子宮內(nèi)壁等“藥械合一”的導(dǎo)管類器械產(chǎn)品；藥物/生化藥品/器械合一的各類產(chǎn)品；藥物洗脫血管支架類產(chǎn)品；人脫去礦物質(zhì)的骨髓；哮喘藥物吸入器等定量藥物吸入器和宮頸擴張器等表面涂藥的擴張器及其配件等。

　　據(jù)了解，由于藥物復(fù)合型醫(yī)療器械市場發(fā)展相當(dāng)迅速，產(chǎn)品多達上千種。美國FDA“復(fù)合型醫(yī)療器械辦公室”（OCP）近年來已先后出臺了多份有關(guān)復(fù)合型器械產(chǎn)品的新規(guī)定，如：有關(guān)創(chuàng)新型復(fù)合型器械產(chǎn)品申報辦法的新規(guī)定（2004年）； 關(guān)于復(fù)合型醫(yī)療器械產(chǎn)品cGMP的新規(guī)定（2006年）；復(fù)合型器械產(chǎn)品早期研制細則規(guī)定（2006年）；結(jié)構(gòu)組織微創(chuàng)復(fù)合型器械產(chǎn)品的規(guī)定（2007年）；涉及人體細胞治療、組織/細胞治療等復(fù)合型器械產(chǎn)品的規(guī)定（2007年）；將已批準藥物/生化藥品等用于診斷成像儀作為造影劑的相關(guān)規(guī)定（2008年）；使用藥物/生化藥品等注射器、氣霧器和類似器械產(chǎn)品中形成復(fù)合型器械產(chǎn)品的相關(guān)規(guī)定（2009年）。

　　因此，我國從事對美國或其他國家出口醫(yī)療器械產(chǎn)品的公司應(yīng)密切注意并深入研究FDA有關(guān)復(fù)合型醫(yī)療器械產(chǎn)品的相關(guān)規(guī)定。在器械中事先加有藥物或生化藥品的產(chǎn)品出口時，應(yīng)完全符合美國政府的相關(guān)申報規(guī)定，以免一旦被美國海關(guān)查出含有藥物而遭扣押或退貨處理，從而造成不必要的經(jīng)濟損失。

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