能夠有力防治丙肝的新的化合物

　　4月21日報(bào)道—波列斯多-邁耶 斯奎布公司的研究人呢員星期三宣布：證明一種叫做BMS-790052的實(shí)驗(yàn)性化合物有望成為丙肝治療中最有力的藥物。

　　該化合物的早期的，第一階段安全研究發(fā)現(xiàn)它能高效阻滯一種可能提供防止病毒快速產(chǎn)生抵抗的武器的新的靶物質(zhì)NS5A蛋白。波列斯多-邁耶 斯奎布公司的參與這項(xiàng)研究的尼古拉斯.旻威爾博士在網(wǎng)絡(luò)版的4月21日的自然雜志的一篇報(bào)告中說：“與HIV很相像，據(jù)估計(jì)抗藥性的出現(xiàn)將需要至少三種藥物的聯(lián)合應(yīng)用，”旻威爾博士在一個電話采訪中說“我們正在研究這一特殊的蛋白。這將提供出絕無僅有的抗性特征，

　　傳統(tǒng)的丙肝治療方法包括52周的干擾素加利巴韋林治療。聯(lián)合用藥只有大約半數(shù)病人有效，其中一些由于副作用不能繼續(xù)治療。

　　波列斯多-邁耶公司的這種化合作用機(jī)制與以前由先靈葆雅公司推出的和頂點(diǎn)醫(yī)藥公司的蛋白酶抑制劑不同。旻威爾博士說BMS790052抑制丙肝病毒的復(fù)制。報(bào)告中說：在一個一期試驗(yàn)中，單一服用100mg劑量該化合物的的感染者可見到24小時內(nèi)他們的病毒負(fù)荷下降了超過99.9%。這種減少維持了120小時。

　　在維也納舉行的該研究的歐洲協(xié)會進(jìn)行的二期研究早期結(jié)果前景同樣令人激動。八名患者中七名在服用最大劑量藥物后探測不到病毒水平。第八名患者暫時停止服用該藥。

　　旻威爾博士說：“該藥有任何其他單種藥物無與倫比的效力，”
他說這些發(fā)現(xiàn)還處在早期階段，但這種藥有望用作足夠長時間抑制病毒復(fù)制并最終清除病毒的良藥。他說：“我們所看到的數(shù)據(jù)及其令人振奮?！?br/>

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