港大突破性發(fā)現(xiàn)“病毒克星” 稱可治甲流及禽流感

　　據(jù)香港大公報報道，港大醫(yī)學(xué)院突破性發(fā)現(xiàn)一種化合物，可以直擊流感病毒心臟地帶，阻止病毒內(nèi)的核蛋白進(jìn)入生物的細(xì)胞核，從而抑制病毒進(jìn)行復(fù)制和擴(kuò)散，有效對抗H1N1、H5N1及H3N2等甲型流感及禽流感病毒。

　　港大醫(yī)學(xué)院微生物學(xué)系系主任袁國勇說，新發(fā)現(xiàn)相較特敏福等傳統(tǒng)藥物，更加有效降低病毒數(shù)量和變種機(jī)會，日后將應(yīng)用于人體臨床驗(yàn)證，至于何時制成藥物，則要視乎藥廠投資。

　　以往治療流感的傳統(tǒng)藥物，例如特敏福和樂感清，不能阻止病毒在細(xì)胞內(nèi)繼續(xù)繁殖，對病情較嚴(yán)重的病人，療效較差。港大研究團(tuán)隊經(jīng)過5年時間，發(fā)現(xiàn)流感病毒中一種重要蛋白質(zhì)流感核蛋白（NP），可令病毒進(jìn)入人體細(xì)胞，并且不斷復(fù)制繁殖，促進(jìn)病毒基因組組裝。

　　化合物阻病毒入侵人體細(xì)胞

　　團(tuán)隊首次采用化學(xué)遺傳學(xué)研究方法，確定甲型流感病毒核蛋白可以作為新的藥物靶標(biāo)，并經(jīng)過層層篩選，找出一種名為nucleozin的小化合物。有關(guān)研究發(fā)現(xiàn)，在感染甲型流感病毒的人肺泡基底上皮細(xì)胞，加入該種小化合物后首3個小時，就可以聚集流感蛋白質(zhì)在細(xì)胞外面，如同形成光環(huán)，從而取消其復(fù)制病毒的功能；24小時之后，蛋白質(zhì)更加會自動消失，令病毒無法再進(jìn)入細(xì)胞。

　　袁國勇形容，新發(fā)現(xiàn)是概念性的突破，直擊病毒心臟地帶，找到抑制核蛋白復(fù)制繁殖的小化合物。以往患者服用傳統(tǒng)流感藥物，如特敏福等，一般只對早期病患有效，由于不能做到阻止病毒在細(xì)胞內(nèi)繁殖，病毒數(shù)量下降緩慢，對于重癥患者收效甚微；而新發(fā)現(xiàn)的小化合物nucleozin，可以有效阻截流感病毒進(jìn)入細(xì)胞和復(fù)制，降低病毒數(shù)量出現(xiàn)變種的機(jī)會，同時快速減低病毒數(shù)量，從而殺死病毒。

　　經(jīng)臨床驗(yàn)證后將研制成新藥

　　港大醫(yī)學(xué)院微生物學(xué)系助理教授高一村說，研究結(jié)果顯示，小化合物nucleozin可以有效對抗H1N1、H3N2等甲型流感病毒，甚至包括禽流感H5N1病毒，當(dāng)確定病毒核蛋白可以作為新的藥物靶標(biāo)以后，就可以此小化合物研制新型藥物。袁國勇表示，日后可用這種化合物制造新藥，混合現(xiàn)有抗病毒藥物，以雞尾酒療法，醫(yī)治流感病人，相信即使在病情較嚴(yán)重的階段，亦可有效治療及減低抗藥性。

　　研究已在受高致病性H5N1型流感病毒感染的細(xì)胞以及小鼠進(jìn)行，并無發(fā)現(xiàn)副作用。袁國勇表示，希望盡快展開臨床研究。至于何時可以將此小化合物研制成新藥物，他說，要等進(jìn)一步臨床驗(yàn)證是否成功，以及視乎藥廠投資。他還透露，現(xiàn)時已有公司接觸，表示有興趣。

來源：藥品資訊網(wǎng)信息中心

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