FDA將評(píng)估知名糖尿病藥物文迪雅安全性


時(shí)間:2010-07-12





  美國(guó)食品和藥物管理局9日在其網(wǎng)站上公布了治療糖尿病的知名藥物文迪雅的詳細(xì)資料,并表示將召集由外部專家組成的顧問委員會(huì)對(duì)其安全性進(jìn)行評(píng)估,評(píng)估內(nèi)容包括是否要求文迪雅退市。

  美藥管局說(shuō),外部專家將于本月13日和14日對(duì)多個(gè)選項(xiàng)進(jìn)行投票,其中包括要求文迪雅增添額外警告、只允許某些醫(yī)生為患者開文迪雅以及要求文迪雅退市等。

  美藥管局藥品中心主任珍妮特·伍德科克說(shuō),召集顧問委員會(huì)的原因之一是該局內(nèi)部專家對(duì)文迪雅的安全性并未達(dá)成一致意見。美藥管局通常會(huì)采納顧問委員會(huì)的意見,不過該委員會(huì)的意見對(duì)藥管局沒有約束力。

  此外,歐盟藥品監(jiān)管機(jī)構(gòu)——?dú)W洲藥品管理局當(dāng)天也表示,將在本月19日至22日評(píng)估文迪雅的安全性。

  文迪雅是葛蘭素史克公司1999年推出的一種胰島素增敏劑,用于治療Ⅱ型糖尿病。該藥在2006年曾創(chuàng)下32億美元的最高銷售紀(jì)錄,但最近幾年的多個(gè)研究表明,文迪雅會(huì)大幅增加服用者心臟病發(fā)作及卒中的風(fēng)險(xiǎn),2009年該藥銷售額下降至12億美元。

來(lái)源:藥品資訊網(wǎng)信息中心



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