最新研究發(fā)現(xiàn)服用抗癲癇藥不會(huì)增加自殺危險(xiǎn)

2008年美國食品與藥物管理局FDA要求抗癲癇藥物標(biāo)簽必須標(biāo)明“可能增加自殺行為危險(xiǎn)”字樣。當(dāng)時(shí)，F(xiàn)DA分析了199項(xiàng)相關(guān)研究，并發(fā)現(xiàn)服用抗癲癇藥的患者自殺行為約增加兩倍。

8月5日出版的《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》刊登一項(xiàng)最新研究報(bào)告足以推翻FDA的上述決定。這項(xiàng)涉及5130795名癲癇癥患者的大規(guī)模研究由西班牙和美國研究人員聯(lián)合完成，其結(jié)果完全否定了FDA發(fā)現(xiàn)的真實(shí)性。新研究表明，自殺危險(xiǎn)的增加更多地與開藥方式有關(guān)，而與癲癇藥物本身關(guān)系較小。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，近期服用某種抗癲癇藥物的患者自殺危險(xiǎn)并不比不服藥物的患者高。

紐約大學(xué)綜合癲癇癥研究中心主任奧林?德文斯基博士表示，有關(guān)抗癲癇藥物與自殺危險(xiǎn)的警告從來就沒有得到證實(shí)過。新研究強(qiáng)烈呼吁FDA解除“抗癲癇藥物標(biāo)簽必須注明增加自殺危險(xiǎn)”的決定。陳宗倫

來源：新浪健康

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