美國明尼蘇達(dá)大學(xué)醫(yī)療中心科學(xué)家日前表示,他們發(fā)現(xiàn)美國食品和藥物管理局批準(zhǔn)的、目前用于癌癥早期和癌癥治療的兩種藥物胞苷decitabine和健澤gemcitabine配合使用,有望有效地治療艾滋病。在實(shí)驗(yàn)鼠動(dòng)物模式研究中,混合藥物能夠?qū)е掳滩〔《景l(fā)生變異并死亡,科學(xué)家稱其為“致命性變異”。
新發(fā)現(xiàn)對艾滋病研究具有劃時(shí)代的意義,因?yàn)檫@是人們首次尋找到無毒性副作用對付艾滋病病毒的方法??茖W(xué)家相信,由于胞苷和健澤是兩種獲準(zhǔn)使用的藥物,因而如果他們的研究結(jié)果在大的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物模型上也行之有效的話,那么將比較容易地加速開發(fā)出適合于人體的藥物。
研究參與人員包括分子病毒研究所和牙科學(xué)院的分子病毒學(xué)家路易斯·曼斯基博士和克莉絲汀·克勞瑟博士,以及藥物設(shè)計(jì)中心藥物化學(xué)家史蒂文·帕特森博士。曼斯基表示,他們的發(fā)現(xiàn)為最終幫助全球3300萬艾滋病病毒攜帶者解除病癥帶來了希望。相關(guān)文章發(fā)表在近期的《病毒學(xué)》雜志網(wǎng)站上。
艾滋病病毒在人體內(nèi)變異和演變迅速。現(xiàn)在常用的藥物主要作用是抑制病毒的生長和復(fù)制,胞苷和健澤組成的新藥物的作用則正好相反,它迫使病毒發(fā)生變異失控,并走向滅亡。曼斯基說,艾滋病病毒的變異能力使得人們難以捕捉并對付它,“我們利用了病毒的這一行為,通過促進(jìn)病毒變異率,讓病毒本身作為武器攻擊自己”。
科學(xué)家發(fā)現(xiàn),他們用來殺滅艾滋病病毒所需藥物的濃度對細(xì)胞無可檢測出的毒性,與此同時(shí),用于有效殺滅實(shí)驗(yàn)室培養(yǎng)的艾滋病病毒的藥物濃度遠(yuǎn)低于人們用這兩種藥治療癌癥時(shí)的藥物濃度?,F(xiàn)有獲準(zhǔn)使用藥物被用來開發(fā)治療其他疾病的方法,在醫(yī)學(xué)界被認(rèn)為是一種低成本和快速獲取新藥的途徑,稱為藥物重新定位drug repositioning。
據(jù)悉,胞苷和健澤已獲準(zhǔn)進(jìn)行實(shí)驗(yàn)鼠的前期臨床實(shí)驗(yàn),初期的發(fā)現(xiàn)確認(rèn),藥物可作為艾滋病病毒有效的抗病毒治療方法。目前科學(xué)家正在調(diào)整藥物,以便組成能夠被人體吸收的抗艾滋病病毒口服藥。
來源:藥品資訊網(wǎng)信息中心
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