今年9月11日至20日期間,中國(guó)將對(duì)近1億兒童接種麻疹疫苗。中國(guó)藥品生物制品檢定所生物制品檢定處處長(zhǎng)李鳳祥今日表示,麻疹疫苗的生產(chǎn)過程有著嚴(yán)格的、全過程的質(zhì)量控制,并經(jīng)過部分批次的檢驗(yàn),質(zhì)量是穩(wěn)定的。
李鳳祥在談及疫苗質(zhì)量時(shí)介紹了批簽發(fā)對(duì)保證疫苗質(zhì)量的作用。他說,批簽發(fā)是國(guó)家質(zhì)量管理部門對(duì)疫苗和其他相關(guān)生物制品在出廠上市之前和進(jìn)口時(shí)進(jìn)行強(qiáng)制性的資料審查和檢驗(yàn)過程,這是國(guó)際慣例?!叭绻细竦?,我們簽發(fā)合格證,不合格我們就簽發(fā)不合格的通知書?!?br>
“2006年,我國(guó)所有疫苗納入了批簽發(fā)管理。具體講到麻疹疫苗的質(zhì)量控制,國(guó)家非常重視,在這方面,衛(wèi)生部、藥監(jiān)局也采取了很多措施。藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)對(duì)企業(yè)在提交批簽發(fā)樣品和資料時(shí),對(duì)所有的資料和樣品進(jìn)行詳細(xì)審核,包括生產(chǎn)企業(yè)、批號(hào)、儲(chǔ)存條件等,符合要求的,才納入批簽發(fā)檢驗(yàn)過程?!崩铠P祥說。
李鳳祥說,“第二是檢驗(yàn),我們采取了兩個(gè)方式,一是對(duì)制品進(jìn)行檢驗(yàn),二是對(duì)生產(chǎn)和檢定記錄進(jìn)行嚴(yán)格審查,符合規(guī)定的,才能發(fā)給批簽發(fā)合格證?!?br>
他說,今年,國(guó)家藥監(jiān)局也啟動(dòng)了一個(gè)市場(chǎng)評(píng)價(jià)工作,在市場(chǎng)流通中抽取了一定批次的麻疹疫苗,來評(píng)價(jià)市場(chǎng)上的這些疫苗是不是仍然符合國(guó)家質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。經(jīng)過部分批次的檢驗(yàn),質(zhì)量是穩(wěn)定的。
談及疫苗儲(chǔ)存問題,李鳳祥指出,企業(yè)在生產(chǎn)過程中,包括原液、中間產(chǎn)品以及成品的儲(chǔ)存和運(yùn)輸,在現(xiàn)行版《中國(guó)藥典》三部有嚴(yán)格的規(guī)定。在使用過程,衛(wèi)生部門也制定了詳細(xì)的儲(chǔ)存和運(yùn)輸規(guī)定,包括省級(jí)需要什么樣的儲(chǔ)存條件,市級(jí)需要什么樣的條件,縣級(jí)需要什么樣的,鄉(xiāng)級(jí)需要什么樣的條件,而且接種點(diǎn)都考慮到了。
來源:藥品資訊網(wǎng)信息中心
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