Geron公司人胚胎干細胞療法藥物進入人體實驗

據(jù)國外媒體昨日報道，Geron公司人胚胎干細胞療法藥物已開始進入臨床實驗，首位受試者已用藥進行治療，但所招募受試者的具體信息未對外公布。

這是備受爭議的人胚胎干細胞藥物首次獲得FDA的許可批準用于人體治療。在這次臨床實驗當(dāng)中，受試者均為剛遭受脊髓損傷的患者。

這種藥物來源于受孕治療當(dāng)中剩余的人體胚胎細胞，這些細胞經(jīng)過了特殊處理，因此他們將會發(fā)育成特定的神經(jīng)細胞。

患者用藥后，這些經(jīng)過處理的干細胞將會轉(zhuǎn)移到新近脊髓受損處并釋放出可以促進受損神經(jīng)恢復(fù)的成分。此次I期臨床實驗的目的并非為了對患者進行治療，而是檢測這種干細胞療法的安全性。

Geron公司表示，自1999年以來該公司就致力于人體干細胞藥物的開發(fā)，很多人都認為至少要過幾十年這種爭議頗大的藥物才會獲準進入人體臨床實驗，這次實驗的展開意味著干細胞療法進入了一個新的紀元。

來源：藥品資訊網(wǎng)信息中心

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