現有靶向藥物可用于更廣泛范圍的腫瘤

　　近期在柏林召開的第22屆美國癌癥研究學會分子靶標和癌癥治療座談會上公布的一項新的研究顯示，腫瘤靶向治療藥曲妥珠單抗（赫賽汀）、吉非替尼（易瑞沙）和埃羅替尼（特羅凱）可用于治療更廣泛范圍內的腫瘤。

　　美國科學家對現有療法針對的20個基因進行了研究，結果發(fā)現許多患者的腫瘤基因有顯著改變，包括許多目前未使用這些藥物患者。這些結果表明，這些被監(jiān)管機構認為安全和有效的治療藥物可能有更多的機會造福癌癥患者。

　　靶向治療的目的是阻止基因突變或擴增。綱要生物科學科學應用合作創(chuàng)始人、行政總裁Daniel Rhodes博士說，但現在往往是在沒有詳細了解患者腫瘤基因結構的情況下使用的，個性化醫(yī)療的目的是要了解患者個體的腫瘤以選擇治療方法；現在大多數患者沒有接受任何的腫瘤基因檢測。我們力圖了解利用DNA擴增的機會，以選擇現有的最有可能有益于癌癥患者的靶向治療。

　　研究人員對4086例患者的腫瘤基因進行了研究，結果發(fā)現438例癌癥患者有592處有顯著的DNA擴增，這表明5-10％的癌癥患者適合接受現有的靶向治療。除腦和乳腺腫瘤外，還發(fā)現以下幾類腫瘤存在顯著擴增：結腸癌5.8%、肺癌（5.8％）、卵巢癌（4％）和胰腺癌（3％）。在肝癌、白血病和骨髓瘤存在很少或者不存在。正如所料，乳腺癌存在HER2基因擴增（13.7％），但也在少部分亞組結直腸癌1.3%和肺癌（0.9％）患者身上發(fā)現了該基因的擴增。

　　Rhodes博士總結道，我們設想我們的工作推動DNA擴增— 引導臨床試驗來檢驗晚期癌癥患者所有靶標相關DNA擴增，然后依據特殊的擴增來選擇治療方法。這種努力將是昂貴的，可能需要數百名患者；但是我們的研究提供了基礎和擴增頻率，這些是可預期的。

來源：藥品資訊網信息中心

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