禮來(lái)與勃林格殷格翰將聯(lián)手研發(fā)新糖尿病藥


時(shí)間:2011-01-17





  據(jù)國(guó)外媒體報(bào)道,禮來(lái)和勃林格殷格翰近日簽署了一份合作協(xié)議,雙方將攜手研發(fā)新型糖尿病治療藥。

  合作研發(fā)的產(chǎn)品包括勃林格殷格翰處在后期研發(fā)階段,且具有較大開(kāi)發(fā)潛力的兩種口服型糖尿病新藥。協(xié)議簽署之后,禮來(lái)加入其中并共享產(chǎn)品許可權(quán)。同時(shí),禮來(lái)將也為此投入巨額資金,其中首付款為3億歐元,而總投資額預(yù)計(jì)將高達(dá)6億歐元。

  這兩種藥物分別是linagliptin和BI10773。其中,linagliptin是一種每日使用一次的二肽基肽酶-4DDP-4抑制劑類藥物,目前正在美國(guó)、歐洲和日本接受藥管部門的審批。BI10773則是一種鈉葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)子-2SGLT-2抑制劑,去年已開(kāi)始進(jìn)入III期臨床實(shí)驗(yàn)階段。

  此外,雙方還將聯(lián)合開(kāi)發(fā)禮來(lái)的兩種基礎(chǔ)胰島素類似物在研藥,作為回報(bào),勃林格殷格翰也已同意向禮來(lái)支付6.5億美元以共享這兩種產(chǎn)品的許可權(quán),今年這兩種藥將進(jìn)入III期臨床實(shí)驗(yàn)。

  另外,禮來(lái)還有一種抗-TGF-β單克隆抗體藥處在II期臨床實(shí)驗(yàn),要想獲得其許可權(quán),勃林格殷格翰還需向前者支付5.25億美元。

  勃林格殷格翰負(fù)責(zé)人安德里亞?巴內(nèi)爾表示:“達(dá)成這次合作的時(shí)機(jī)恰到好處,因?yàn)橐揽孔陨淼难邪l(fā)實(shí)力,公司正在進(jìn)入一個(gè)全新的領(lǐng)域,而禮來(lái)在糖尿病藥領(lǐng)域具有市場(chǎng)優(yōu)勢(shì),與之合作將會(huì)使我們受益。”

  然而,禮來(lái)的糖尿病藥近來(lái)卻頻遭挫折。去年10月份,F(xiàn)DA認(rèn)為BydureonByetta的緩釋型制劑未符合批準(zhǔn)條件,并要求禮來(lái)補(bǔ)充臨床實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)。同月,其在研的I型糖尿病治療藥teplizumab也在后期實(shí)驗(yàn)中以失敗告終。

  實(shí)際上,禮來(lái)比勃林格殷格翰更需要這次合作。正像禮來(lái)主要負(fù)責(zé)人約翰?萊切雷特所說(shuō),這為禮來(lái)提供了一個(gè)能在近期就有所收入的機(jī)會(huì),也能彌補(bǔ)由于一些產(chǎn)品專利權(quán)即將失效而帶來(lái)的損失。禮來(lái)專利權(quán)即將失效的產(chǎn)品包括精神病治療藥Zyprexa和抗抑郁劑/纖維肌痛綜合征治療暢銷藥Cymbalta。

來(lái)源:藥品資訊網(wǎng)信息中心
 



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