白血病DNA疫苗進入Ⅱ期臨床研究

　　1月31日，一向致力于治療和預防癌癥、感染性疾病疫苗研發(fā)的美國Inovio制藥公司宣布，將使用其新研發(fā)的ELGEN1000自動疫苗給藥裝置進行白血病疫苗Ⅱ期臨床研究。該研究是一項開放式多中心臨床試驗，由南安普頓大學組織，旨在評價DNA疫苗對急性和慢性髓細胞白血病AML和CML的療效。

　　白血病是一種死亡率很高的疾病，全球每年至少有22萬人死于這種疾病，有30萬新增病例。研究表明Wilms瘤基因1WT1與白血病高度相關，南安普頓大學研究組針對該基因設計了抗原，作為白血病的DNA疫苗?；谛∈蟮呐R床前研究結果表明，該疫苗能強力誘導抗原專屬性CD8+T細胞的免疫反應，有效殺傷表達WT1基因的腫瘤細胞。這種殺傷是抗原特異性的。幾項較早的研究曾針對部分WT1基因生產多肽疫苗，能產生中等程度的CD8+T細胞免疫反應，但其效果均較短暫。本次試驗是首次將全基因的疫苗與電脈沖給藥系統(tǒng)結合，有望能產生強烈持久的免疫反應，提高臨床治療效果。

　　這一試驗所用的ELGEN1000自動疫苗給藥裝置建立于該公司的專用電穿孔給藥平臺上。其針電極在肌注給藥的毫秒內產生電脈沖，通過提高細胞膜的滲透性，大幅度增加細胞對疫苗的吸收。研究表明，使用該系統(tǒng)給藥能使目標基因的表達水平增加1000倍，對抗原的免疫反應增加100倍。

　　該試驗招募了CML和AML患者各37人，每4周接種一次疫苗，接種6次后，改為每3個月加強接種1次，持續(xù)24個月。有100～110名不接種疫苗的AML和CML患者作為對照。試驗結束時，檢測CML患者BCR-ABL表達水平、評價AML患者的疾病發(fā)展速度、檢測WT1基因轉錄水平以及機體對WT1抗原免疫響應、分析總體生存率和AML組兩年生存率。

來源：藥品資訊網信息中心

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