據(jù)悉,近日,美國食品和藥品管理局警告消費(fèi)者停止使用Soladek,這種維生素溶液產(chǎn)品由Indo PHarma銷售,原因?yàn)樵摦a(chǎn)品的維生素A和D含量可能嚴(yán)重超標(biāo)。
Soladek上市時(shí)聲稱,此產(chǎn)品適用于維生素缺乏癥、佝僂病,生長期、生齒期、哺乳期、骨折、感染、恢復(fù)期、某些上皮細(xì)胞(支氣管、腺體、眼、皮膚)的保護(hù)和再生、皮質(zhì)療法、衰老和妊娠。該產(chǎn)品的標(biāo)識為西班牙文。
美國食品和藥品管理局最近收到信息,Soladek測試樣品中維生素A和維生素D的含量數(shù)倍于對這些維生素的推薦每日攝取量。這些維生素的攝入量過高對人體健康構(gòu)成了威脅。
美國食品和藥品管理局還收到七例使用此產(chǎn)品的消費(fèi)者出現(xiàn)嚴(yán)重健康問題的報(bào)告。這些問題包括腎功能降低、血鈣升高、疲勞、心律失常、嘔吐和腹瀉。維生素D中毒的癥狀包括虛弱、疲勞、頭痛、惡心、嘔吐、腹瀉、精神狀態(tài)的變化、血壓上升、心率或節(jié)律異常、腎損害甚至昏迷。
維生素A中毒的癥狀包括貧血、食欲減退、脫發(fā)、關(guān)節(jié)痛、骨無力、眼脹、肝功能異常和出生缺陷。
持有Soladek的消費(fèi)者應(yīng)立即停止使用該產(chǎn)品。任何曾經(jīng)使用Soladek并出現(xiàn)上述任何癥狀之一的消費(fèi)者應(yīng)立即找醫(yī)生就診。
Soladek目前無法在美國合法銷售,因?yàn)槊绹山棺苑Q能夠控制病情而未經(jīng)食品和藥品管理局審查和批準(zhǔn)產(chǎn)品的銷售。然而,不良事件的報(bào)告以及其他信息使美國食品和藥品管理局得出結(jié)論,Soladek可能在該國被非法提供,該機(jī)構(gòu)為此而發(fā)布警告。
來源:藥品資訊網(wǎng)信息中心
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