BG-12治療多發(fā)性硬化的首項III期試驗獲得重大積極成果

據(jù)悉，Biogen Idec公司（Biogen Idec，NASDAQ: BIIB）4月11日宣布，其DEFINE試驗獲得重大積極成果。DEFINE是BG-12兩項關鍵的III期臨床試驗中的首項試驗，旨在評價試驗性口服化合物BG-12（富馬酸二甲酯）單藥治療復發(fā)緩解型多發(fā)性硬化（RRMS）患者的療效。

結果顯示，BG-12 240mg、每天2次或3次達到主要研究終點，即兩年內RRMS患者的復發(fā)率在統(tǒng)計學上顯著低于安慰劑組（p<0.0001）。兩種劑量的BG-12也均達到所有次要研究終點，在統(tǒng)計學上顯著降低了兩年內的年復發(fā)率、新發(fā)或新擴大的T2高信號病灶數(shù)目、新發(fā)釓增強（Gd+）病灶數(shù)目和通過擴展的殘疾嚴重程度分級（EDSS）評定的殘疾進展率。

DEFINE是一項全球性、隨機、雙盲、安慰劑對照和劑量比較研究，旨在確定BG-12治療RRMS患者的有效性和安全性。除達到主要研究終點和所有次要研究終點外，該試驗的原始數(shù)據(jù)還顯示，BG-12具有良好的安全性和耐受性。兩個BG-12劑量治療組的不良反應及嚴重不良反應總體發(fā)病率均與安慰劑組相近。BG-12的安全性則與公布的II期研究一致。對DEFINE研究的進一步分析正在進行中，預期將在以后的醫(yī)學會議上公布詳細數(shù)據(jù)。

Biogen Idec公司研發(fā)部執(zhí)行副總裁Douglas Williams博士認為，DEFINE研究中觀察到的顯著臨床效果表明， BG-12治療多發(fā)性硬化癥（MS）的開發(fā)邁出了重要的一步，BG-12有望為MS患者提供高安全性的高效口服治療方案。

科研數(shù)據(jù)表明，BG-12的獨特潛力在于，其阻止炎癥細胞進入并作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)（CNS），并可能通過激活Nrf-2通路來保護CNS細胞免受氧化應激和死亡。

BG-12于2008年進入美國食品藥品管理局（FDA）的快速審批通道。除DEFINE研究外，另一項治療RRMS的重要III期臨床試驗CONFIRM也在進行中。CONFIRM研究從MS臨床復發(fā)率、MS的核磁共振成像（MRI）指標、殘疾進展率和安全性方面，將BG-12和另一種活性參比藥物醋酸格拉替雷（Glatiramer Acetate）與安慰劑對比進行評估。預計今年下半年會得到CONFIRM的結果。

來源：前沿醫(yī)學資訊網(wǎng)

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