爬行動(dòng)物抗菌肽及衍生物獲國(guó)家專(zhuān)利


時(shí)間:2011-07-19





  中國(guó)科學(xué)院昆明動(dòng)物研究所動(dòng)物模型與人類(lèi)疾病機(jī)理重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室生物毒素與人類(lèi)疾病課題組在李文輝副研究員帶領(lǐng)下,在動(dòng)物抗菌肽研究的大量前期工作基礎(chǔ)上共篩選超過(guò)500條抗菌肽,優(yōu)選出蛇毒Cathelicidin肽。相關(guān)發(fā)明專(zhuān)利“爬行動(dòng)物cathelicidin抗菌肽及衍生物及其應(yīng)用”獲得國(guó)家發(fā)明專(zhuān)利授權(quán),為新型抗臨床耐藥微生物感染制劑的制備和應(yīng)用提供了堅(jiān)實(shí)基礎(chǔ)。

隨著傳統(tǒng)抗生素的大量使用和濫用,在臨床上出現(xiàn)了各種各樣的耐藥菌株,如攜帶NDM-1質(zhì)粒的“超級(jí)細(xì)菌”,嚴(yán)重危害了公眾的健康。動(dòng)物抗菌肽因?yàn)槠洫?dú)特的作用機(jī)制直接破壞細(xì)菌細(xì)胞壁和膜的通透性,因而不易產(chǎn)生耐藥性,成為非常有應(yīng)用前景的新型抗感染候選藥物。蛇毒Cathelicidin肽對(duì)500多株臨床耐藥菌株顯示了較強(qiáng)的抗菌活性,同時(shí)具有極低的哺乳動(dòng)物細(xì)胞毒性以及溶血活性,優(yōu)于美國(guó)正進(jìn)行Ⅲ期臨床的同類(lèi)候選藥物Pexiganan,顯示了較高的臨床應(yīng)用前景。通過(guò)動(dòng)物體內(nèi)藥效學(xué)實(shí)驗(yàn),包括角膜創(chuàng)傷感染綠膿桿菌模型、醫(yī)用材料植入感染、局部創(chuàng)傷感染、LPS致內(nèi)毒素休克模型等模型的研究,結(jié)果表明了蛇毒Cathelicidin肽具有良好的治療和保護(hù)作用。


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