據(jù)悉,總部在舊金山的Ligand制藥公司表示,其藥物Promacta治療丙型肝炎血液相關(guān)的并發(fā)癥的后期試驗(yàn)結(jié)果宣告成功。
Ligand說(shuō),其合作者葛蘭素史克公司將在即將召開(kāi)的醫(yī)學(xué)會(huì)議上公布結(jié)果。這項(xiàng)研究是兩個(gè)正在進(jìn)行的涉及肝炎相關(guān)性血小板減少癥患者的研究之一,該病可導(dǎo)致患者血液中血小板水平異常降低。
Promacta最初在2008年被批準(zhǔn)用于一種稱(chēng)為慢性免疫性血小板減少性紫癜的罕見(jiàn)疾病的治療,在該疾病中機(jī)體攻擊自身的血小板。在美國(guó)和歐洲大約有140,000人受到這種在輕傷后可導(dǎo)致瘀傷和出血的疾病的影響。
Promacta是由美國(guó)加利福尼亞州的Ligand發(fā)現(xiàn)的,由總部位于倫敦的制藥商葛蘭素史克公司銷(xiāo)售。
來(lái)源:前沿醫(yī)學(xué)
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