FDA批準(zhǔn)長效Lupron治療中樞性性早熟

據(jù)悉，雅培公司表示，食品和藥物管理局（FDA）已批準(zhǔn)其藥物L(fēng)upron的兩個(gè)長效劑量用于治療青春期性早熟。

雅培表示，F(xiàn)DA批準(zhǔn)了Lupron的兩種劑量，每一個(gè)劑量均可持續(xù)作用三個(gè)月，患者可每年注射4次該藥物，無需每月1次。監(jiān)管機(jī)構(gòu)批準(zhǔn)了新的劑量用于中樞性性早熟的治療。該疾病可導(dǎo)致兒童過早地進(jìn)入青春期。它會(huì)導(dǎo)致第二性征的發(fā)展，還可導(dǎo)致成年身高降低。

中樞性性早熟定義為女孩8歲之前、男孩9歲之前進(jìn)入青春期。雅培稱，每5000至1萬名兒童中即有1個(gè)診斷患有該病。它說，Lupron能抑制激素，延緩青春期至一個(gè)更合適的時(shí)間。

Lupron也被用于治療前列腺癌。在6月，F(xiàn)DA批準(zhǔn)了該藥的一個(gè)新的劑量，可使患者每半年接受一次治療。

來源：藥品資訊網(wǎng)信息中心

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