新型抗微管類藥物有望成為抗腫瘤新藥

　　中國科學(xué)院上海藥物研究所樓麗廣課題組和胡有洪課題組合作，在以前研究成果的基礎(chǔ)上，通過進(jìn)一步結(jié)構(gòu)優(yōu)化，發(fā)現(xiàn)了一系列新的抗微管多取代嘧啶衍生物，為開發(fā)具有我國自主知識產(chǎn)權(quán)抗腫瘤藥物提供了一類有潛力的藥物先導(dǎo)物。

　　抗微管類藥物是治療乳腺癌、卵巢癌等腫瘤的最有效的藥物之一。但抗微管類藥物存在毒副作用大、易產(chǎn)生耐藥等問題，因此，迫切需要尋找新型、高效、低毒的抗微管藥物。

　　據(jù)介紹，新發(fā)現(xiàn)的該類化合物結(jié)合于微管的秋水仙堿位點，抑制微管聚合，阻滯細(xì)胞周期于G2/M期，并顯著抑制多種體外培養(yǎng)腫瘤細(xì)胞的增殖。

　　研究成果日前發(fā)表在（藥物化學(xué)雜志》（《Journal of Medicinal Chemistry》）上。

來源：藥品資訊網(wǎng)信息中心

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