臨床異種移植 還有多遠？

異種移植在過去的十年里進展迅速，基因工程改造技術在很大程度上解決了免疫排斥難題。下一步要走向何方？美國匹茲堡大學的研究者近期在《柳葉刀》雜志發(fā)表綜述文章，文中涉及很多研究者們關注的話題。

豬的心瓣膜等組織用于人體治療已經數十年了，但這些移植物大多為處理后的結構組織支架，原有的豬細胞已被去除。雖然這代表一種形式的異種移植，但本文所談到的研究，主要目標是提供有活力的豬器官和細胞，在臨床移植到人體后，它們能繼續(xù)保持生理功能。

異種間排斥反應能否避免？

從已故的人體供體獲取的胰島和神經元細胞一直短缺，異種移植是解決這個問題的重要方向之一。許多疾病可以通過異種移植治療：胰島移植治療糖尿病，神經元細胞治療神經變性疾病（例如帕金森?。渭毎委煾嗡ソ?，角膜細胞和神經視網膜細胞治療各種失明，紅細胞用于輸血（主要用于艾滋病高發(fā)國家）。采用成功的儲存運輸方法，基因工程豬角膜、胰島、細胞（包括紅細胞）能夠從發(fā)達國家輸送到發(fā)展中國家。

近10年取得的長足進步中，最大的突破是經過基因修飾提高了豬組織移植后的免疫保護，降低了免疫排斥?；虿僮饕呀浽趲状鷦游镏凶C實穩(wěn)定。目前看來，異種移植到靈長類動物的豬器官和細胞最長存活期依次是：微囊包裹的胰島、神經元、胰島、角膜、肝細胞、異位心臟、腎臟、原位心臟、肝臟、肺。

除了排斥反應風險何在？

豬雖然能夠作為替代性供體來源，但需要克服相關免疫挑戰(zhàn)及其他與異種移植有關的障礙。受體為非人靈長類的基因改造的豬器官移植目前已基本上不受超急性、急性抗體性介導排斥或細胞排斥的限制，但其他問題卻因此而突出，如移植體內會發(fā)生血栓性微血管病或受體內發(fā)生系統(tǒng)性消耗性凝血病。

為解決這些難題，含表達一個或多個人類血栓調節(jié)蛋白基因或抗炎基因的豬供體正得到開發(fā)。豬細胞（如胰島細胞、神經元細胞、肝細胞或角膜）的臨床前移植結果較之器官移植結果更令人鼓舞：所有案例的存活時間都超過一年，而且感染性微生物向受體轉移的風險也小。

長期存活的移植物功能怎樣？

在豬器官用于人體前，豬胰島、神經元細胞、角膜異種移植的臨床試驗即將開始。新西蘭已經開始了一項政府管理的豬胰島臨床移植試驗。

目前的研究表明，免疫排斥、凝血、促炎癥反應可以克服，也可以確保移植物長期存活，但豬器官在人體內是否具備滿意的生理功能還不完全清楚。一些豬器官移植到靈長類的長期實驗尚未獲得一致結果。然而，原位移植豬心臟可以具有生命支持功能接近兩個月，提示豬心臟也許能夠支持個體匹配的病人。

豬肝異種移植伴發(fā)的血小板減少癥是否可以避免，雖然現有研究觀察期只有1周，但結果基本都是積極的。肺異種移植的證據罕見，還沒有確切結論，所幸氣體交換滿意。然而，連續(xù)嚴重蛋白尿和磷酸鹽代謝變化很可能會限制豬腎移植的臨床應用。

豬胰島移植已有數十年研究。只靠異種移植的豬胰島支持，糖尿病猴子能夠存活超過1年。但1型糖尿病病人的自身免疫功能是否會影響豬胰島的長期功能尚不清楚。另有報告，豬神經元細胞可以產生足夠的多巴胺，改善帕金森病猴子的運動功能。

豬器官內的病毒會傳染給人嗎？

目前普遍認為，沒有病原微生物可以從豬器官和細胞內傳染，且通過嚴格控制器官來源動物種群，能夠確保器官和細胞沒有傳染性因子。但避免轉染豬內源性逆轉錄病毒一般不可能，因為它們的編碼序列和病毒早已存在于所有豬細胞核中。幸運的是這些病毒不對人體構成潛在危險。還有一些技術，如siRNA技術可以用來防止豬內源性逆轉錄病毒活化，Zinc-finger核酸酶技術能提供從染色體組中去除病毒的方法。

各國管理部門都建議，用于臨床試驗的豬需要在嚴格無傳染隔離環(huán)境下飼養(yǎng)。但當預期的胰島臨床移植順利開始時，管理部門也許會允許降低它們使用的條件，即只要生物制品檢測無微生物污染，這樣將極大減少臨床胰島異種移植的花費。不過前提是，我們要首先證實，即使豬沒有被隔離飼養(yǎng)，也是安全的。

隨著新的基因修飾豬的獲得，將進一步提高細胞和角膜異種移植的效果，相信一些臨床試驗將在2～3年獲得結果。與器官異種移植相比，豬組織和細胞臨床異種移植將很快成為現實。

來源：健康報 作者：陳 琳

　　版權及免責聲明：凡本網所屬版權作品，轉載時須獲得授權并注明來源“中國產業(yè)經濟信息網”，違者本網將保留追究其相關法律責任的權力。凡轉載文章，不代表本網觀點和立場。版權事宜請聯系：010-65363056。

延伸閱讀