加快藥品審評審批速度有利企業(yè)做大

“加快藥品審評審批速度既有利于我國醫(yī)藥企業(yè)做大做強，也能夠讓廣大群眾及時用上價廉物美的好藥。”山西亞寶藥業(yè)董事長任武賢代表說，國外專利到期的仿制藥未能及時審批上市，造成國外原研藥品生產企業(yè)在國內長期獨占市場，因而可以說“藥品審評審批速度慢嚴重制約了藥品的上市進程”。

任武賢代表說，開發(fā)具有自主知識產權的創(chuàng)新藥物，以及搶仿國外專利到期大品種的高端仿制藥，是我國醫(yī)藥企業(yè)做大做強的捷徑。對于目前如何加快藥品審評審批進程，任武賢代表提出了五個建議：一、創(chuàng)新藥物、首仿藥、特殊新型給藥系統(tǒng)等注冊申請獲得批準后，由相關部門負責新藥證書藥品注冊申請的審評審批；普通仿制、改變劑型但不改變給藥途徑，以及增加新適應癥等注冊申請獲得批準后，由省級藥監(jiān)部門負責新藥證書品種注冊申請的技術審評。二、目前普通仿制藥等注冊申請獲得批準后，并不發(fā)給新藥證書品種的注冊申請，建議將這種審評審批流程改為“一報一批”。三、加大對國家藥審人員的系統(tǒng)培訓，提高其審評審批藥品的專業(yè)化水平和從業(yè)經驗，形成專業(yè)的審評人才梯隊。四、加大對國內新藥研發(fā)從業(yè)人員的培訓和技術輔導，提高新藥研發(fā)從業(yè)人員對藥品審評審批政策法規(guī)、技術要求的了解，提高申報藥品的研發(fā)質量。五、完善藥品審評審批部門與藥品申請企業(yè)的溝通機制，解決研發(fā)中的問題與矛盾。

來源：光明日報 作者：李建斌 邢兆遠

　　版權及免責聲明：凡本網(wǎng)所屬版權作品，轉載時須獲得授權并注明來源“中國產業(yè)經濟信息網(wǎng)”，違者本網(wǎng)將保留追究其相關法律責任的權力。凡轉載文章，不代表本網(wǎng)觀點和立場。版權事宜請聯(lián)系：010-65363056。

延伸閱讀